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N1-methyl-N1-(2-morpholinoethyl)-N3-(4-(piperidin-1-yl)-2-(6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carbonyl)phenyl)isophthalamide 2,2,2-trifluoroacetate | 1354826-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1-methyl-N1-(2-morpholinoethyl)-N3-(4-(piperidin-1-yl)-2-(6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carbonyl)phenyl)isophthalamide 2,2,2-trifluoroacetate
英文别名
3-N-methyl-3-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1-N-[4-piperidin-1-yl-2-[6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carbonyl]phenyl]benzene-1,3-dicarboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
N1-methyl-N1-(2-morpholinoethyl)-N3-(4-(piperidin-1-yl)-2-(6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carbonyl)phenyl)isophthalamide 2,2,2-trifluoroacetate化学式
CAS
1354826-21-3
化学式
C2HF3O2*C36H38F3N5O4
mdl
——
分子量
775.748
InChiKey
REUYDQWTVPLALN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    14

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US20140023611A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物,更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法,以及包含此类化合物的制药组合物。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2012006477A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    具有磷酸盐转运抑制活性的化合物,更具体地说,是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运抑制剂,已被披露。这些化合物具有以下结构(I):包括立体异构体、药用可接受的盐和前药,其中X、Y、R1和R2如本文所定义。还披露了与制备和使用这种化合物相关的方法,以及包含这种化合物的药物组合物。
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