9-cyanononanoic acid methyl ester | 53663-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-cyanononanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8-cyanooctanoate；methyl 9-cyanononanoate；9-cyano-nonanoic acid methyl ester；9-Cyan-nonansaeure-methylester；Methyl-ω-cyanopelargonat
• CAS: 53663-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: UBTPEKWVYHMKKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.8°C
• 沸点：
  334.39°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9340

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 9-cyanononanoic acid methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 10-氨基-1-癸醇
  参考文献：
  名称：

  1,10 decanolamine and method of producing it

  摘要：

  公开号：

  US02330107A1
• 作为产物：
  描述：

  9-carbamoyl-nonanoic acid methyl ester 在 二溴亚砜 、 苯 作用下， 生成 9-cyanononanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE842339

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The reduction of α,β-unsaturated nitriles and α-halonitriles with sodium hydrogen telluride
  作者：Gonzalo Blay、Luz Cardona、Begoña García、Luisa Lahoz、JoséR. Pedro

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00401-2

  日期：1996.6

  Sodium hydrogen telluride reacts chemoselectively with α,β-unsaturated nitriles and α-halonitriles linked to aromatic and aliphatic substituents to give the corresponding saturated nitriles with good yields.

  碲化氢钠与α，β-不饱和腈和与芳族和脂族取代基连接的α-卤代腈进行化学选择反应，以高收率得到相应的饱和腈。
• One-pot ozonolytic synthesis of acyclic α,ω-bifunctional compounds from methyl 10-undecenoate and 10-undecen-1-ol
  作者：Yu. V. Legostaeva、L. P. Botsman、I. S. Nazarov、M. P. Yakovleva、L. R. Garifullina、R. M. Khalikov、G. Yu. Ishmuratov

  DOI：10.1134/s1070427215060075

  日期：2015.6

  and hydride reduction product, 10-undecen-1-ol) in various protic and aprotic solvents (MeOH, PriOH, tetrahydrofuran, 1: 5 AcOH–CH2Cl2 mixture), occurring under the action of such reductants as hydroxylamine and semicarbazide hydrochlorides, were studied. These reductants exhibit high performance and in some cases high chemoselectivity, which allowed the development of a number of one-pot procedures for

  通过在各种质子和非质子溶剂（甲醇，镨十一碳烯酸衍生物（甲酯和氢化还原产物，10-十一碳烯-1-醇）的臭氧分解形成过氧化产物的转化我5的AcOH-CH：OH，四氢呋喃，1 2氯研究了在还原剂如羟胺和氨基脲盐酸盐的作用下产生的2混合物）。这些还原剂表现出很高的性能，在某些情况下还具有较高的化学选择性，这为开发一系列合成无环α，ω-双功能化合物的一锅法提供了条件，其中大部分被广泛用于医药，香料，化妆品，工程和化学工业，例如作为目标有机合成中的嵌段合成子。
• Preparation of Nitriles by the Modification of Mitsunobu-Wilk Procedure III Carbon Elongation of Hydroxy Esters
  作者：Mohammed C. Aesa、Gábor Baán、Lajos Novák、Csaba Szántay

  DOI：10.1080/00397919608003695

  日期：1996.3

  Abstract An efficient one-step procedure for the conversion of hydroxy esters into the corresponding nitrile esters using triphenylphosphine (PPh3)-diethyl azodicarboxylate (DEAD) in the presence of acetone cyanohydrin is described.

  摘要描述了在丙酮氰醇存在下使用三苯基膦 (PPh3)-偶氮二羧酸二乙酯 (DEAD) 将羟基酯转化为相应腈酯的有效一步程序。
• Ozonolytic Transformations of 10-Undecenoic Acid in Various Solvents Through the Action of Hydroxylamine and Semicarbazide Hydrochlorides
  作者：G. Yu. Ishmuratov、Yu. V. Legostaeva、G. V. Nasibullina、L. R. Garifullina、L. P. Botsman、G. A. Tolstikov†

  DOI：10.1007/s10600-014-1031-8

  日期：2014.10

  Ozonolytic transformations of 10-undecenoic acid, which is available from castor oil, were studied. Syntheses of several α, ω-bifunctional sebacic acid derivatives were developed.

  研究了可从蓖麻油中获得的 10-十一碳烯酸的臭氧分解转化。开发了几种 α, ω-双功能癸二酸衍生物的合成。
• Alpha-(omega-cyanoalkanoyl)-gamma-butyrolactone and method for producing the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0402063A2

  公开（公告）日：1990-12-12

  Disclosed are α-(ω-Cyanoalkanoyl)-γ-butyrolactone represented by the formula: wherein n represents an integer of 7 to 11, and a method for producing the same, which comprises reacting ω-cyano fatty acid ester represented by the formula: NC-(CH₂)n-COOR      (II) wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n has the same meaning as in the above, with γ-butyrolactone in the presence of alkali metal alcoholate represented by the formula: R′OM      (III) wherein R′ represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and M represents an alkali metal.

  所公开的α-(ω-氰基烷酰基)-γ-丁内酯由式表示： 其中 n 代表 7 至 11 的整数、 以及一种生产该物质的方法，其中包括使由式.NC-(CH₂)代表的ω-氰基脂肪酸酯反应： NC-(CH₂)n-COOR (II) 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，n 的含义与上文相同、 与γ-丁内酯在碱金属醇酸酯存在下进行反应，碱金属醇酸酯的代表式为 R′OM (III) 其中 R′代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，M 代表碱金属。