4(5)-bromo-2-butyl-1H-imidazole-5(4)-methanol | 139742-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-bromo-2-butyl-1H-imidazole-5(4)-methanol
• 英文别名: 2-butyl-4-bromo-5-(hydroxymethyl) imidazole；5-bromo-2-butyl-1H-imidazole-4-methanol；(4-bromo-2-butyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
• CAS: 139742-77-1
• 化学式: C₈H₁₃BrN₂O
• 分子量: 233.108
• InChiKey: YAOUEYQJPUMDTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-bromo-2-butyl-1H-imidazole-5(4)-methanol 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 咪唑醛
  参考文献：
  名称：

  2-丁基-4(5)-氯-1H-咪唑-5(4)-甲醛的简便合成

  摘要：

  摘要 开发了一种以 2-丁基咪唑为原料合成 2-丁基-4(5)-氯-1H-咪唑-5(4)-甲醛的方法。

  DOI：

  10.1080/00397919208021123
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基咪唑 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4(5)-bromo-2-butyl-1H-imidazole-5(4)-methanol
  参考文献：
  名称：

  2-丁基-4(5)-氯-1H-咪唑-5(4)-甲醛的简便合成

  摘要：

  摘要 开发了一种以 2-丁基咪唑为原料合成 2-丁基-4(5)-氯-1H-咪唑-5(4)-甲醛的方法。

  DOI：

  10.1080/00397919208021123

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05338756A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Novel imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  具有式##STR1##的新型咪唑及其与酸和碱的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Process for synthesizing 4-halo-5-(hydroxymethyl) imidazole compounds
  申请人：Shikoku Chemicals Corporation

  公开号：US05514811A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  A process for preparing, on an industrial scale, 4-halo-5-(hydroxymethyl) imidazole compounds that are useful as intermediates for medicines. A 4-chloro-5-(hydroxymethyl) imidazole compound, a 4-bromo-5-(hydroxymethyl) imidazole compound or a like compound is synthesized by reacting a 4,5-bis(hydroxymethyl) imidazole compound with a halogenating agent such as an N-chlorosuccinimide, an N-bromosuccinimide, a chlorinated isocyanuric acid compound or the like compound.

  一种用于在工业规模下制备有用于药物中间体的4-卤代-5-(羟甲基)咪唑化合物的方法。通过将4,5-双(羟甲基)咪唑化合物与卤化剂（如N-氯琥珀酰亚胺、N-溴琥珀酰亚胺、氯化异氰尿酸化合物或类似化合物）反应合成4-氯-5-(羟甲基)咪唑化合物、4-溴-5-(羟甲基)咪唑化合物或类似化合物。
• Imidazole derivatives having angiotensin II receptor antagonistic
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05389634A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的咪唑以及它们与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Imidazoles and their salts having antagonistic activity to angiotesin II
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05470867A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的咪唑类化合物及其与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Dérivés de l'imidazole, leur procédé de préparation, les intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0461040A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  L'invention concerne les produits : dans lesquels : A représente reste carbocyclique ou hétérocyclique, R représente alkyle, alkényle, alkynyle, R1, R2, R3 et R4, représentent hydrogène ; halogène ; hydroxyle ; cyano ; nitro ; sulfo ; formyle ; benzoyle ; acyle ; acyloxy ; carboxy ; mercapto ; alkyle ; alkényle ; alkynyle ; alkoxy ; alkylthio ; aryle ; arylalkyle ; arylalkényle ; -(CH2)m-SO2-X-R14 ; avec: ou bien R6 et R7 ou R8 et R9 représentent hydrogène, alkyle, alkényle, aryle, arylalkyle, -(CH2)m-SO2-X-R14, soit X-R14 représente NH2 soit X représente -NH-, -NH-CO-NH- ou -NH-CO-, simple liaison, et R14 représente alkyle, alkényle, aryle, ou bien R6 et R7 ou R8 et R9 forment avec azote un hétérocycle, ou bien R8 et Rg représentent acyle, alkyle, arylsulfonyle. R5 représente alkylène, Y représente -Y1-B-Y2 où : Y1 représente aryle carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitués, B représente : soit simple liaison, soit -CO-, -NH-CO-, -CO-NH- ou -O-(CH2)n-, Y2 représente Y1, si B représente simple liaison, hydrogène, cyano, carboxy, et leurs sels, leur préparation et leur application comme médicaments.

  本发明涉及以下产品： 其中： A 代表碳环或杂环残基、 R 代表烷基、烯基或炔基、 R1、R2、R3 和 R4 代表氢；卤素；羟基；氰基；硝基；硫基；甲酰基；苯甲酰基；酰基；酰氧基；羧基；巯基；烷基；烯基；炔基；烷氧基；烷硫基；芳基；芳烷基；芳烯基；-(CH2)m-SO2-X-R14； 与 R6 和 R7 或 R8 和 R9 代表氢、烷基、烯基、芳基、芳烷基、-(CH2)m-SO2-X-R14 或 X-R14 代表 NH2 或 X 代表-NH-、-NH-CO-NH-或-NH-CO-、单键，R14 代表烷基、烯基、芳基，或 R6 和 R7 或 R8 和 R9 与氮形成杂环、 或 R8 和 Rg 代表酰基、烷基或芳基磺酰基。 R5 代表亚烷基、 Y 代表-Y1-B-Y2，其中： Y1 代表任选取代的碳环或杂环芳基、 B 代表： 单键 或 -CO-、-NH-CO-、-CO-NH- 或 -O-(CH2)n- 、 如果 B 代表单键、氢、氰基、羧基，则 Y2 代表 Y1、 以及它们的盐、它们的制备方法和它们作为药物的用途。