5-allylsulfanyl-2-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde | 1236768-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-allylsulfanyl-2-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-butyl-4-prop-2-enylsulfanyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1236768-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 224.327
• InChiKey: RNJWDQQRWURWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allylsulfanyl-2-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛作为稠环杂环的合成一个新的合成子经由分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  的标题化合物2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛通过用一种不饱和硫醇盐或醇盐取代氯原子，然后转化醛官能团为1,3-偶极转化成三环杂环。氯胺-T被用作生成1,3-偶极的有效试剂，通过分子内1,3-偶极环加成反应导致稠合环杂环的形成。该方法对于许多生物活性稠合杂环的构建非常有用。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.250
• 作为产物：
  描述：

  咪唑醛 、 3-溴丙烯 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到5-allylsulfanyl-2-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛作为稠环杂环的合成一个新的合成子经由分子内1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  的标题化合物2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛通过用一种不饱和硫醇盐或醇盐取代氯原子，然后转化醛官能团为1,3-偶极转化成三环杂环。氯胺-T被用作生成1,3-偶极的有效试剂，通过分子内1,3-偶极环加成反应导致稠合环杂环的形成。该方法对于许多生物活性稠合杂环的构建非常有用。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.250

文献信息

• 2-Butyl-5-chloro-3<i>H</i>-imidazole-4-carbaldehyde as a new synthon for the synthesis of fused ring heterocycles<i>via</i>intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：S. L. Gaonkar、K. M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1002/jhet.250

  日期：——

  was transformed into tricyclic heterocycles by substituting the chlorine atom by an unsaturated thiolate or alkoxide and then converting aldehyde function into 1,3-dipole. Chloramine-T was used as an efficient reagent for the generation of 1,3-dipoles, which resulted the formation of fused ring heterocycles via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The method is very useful for the construction

  的标题化合物2-丁基-5-氯-3- ħ咪唑-4-甲醛通过用一种不饱和硫醇盐或醇盐取代氯原子，然后转化醛官能团为1,3-偶极转化成三环杂环。氯胺-T被用作生成1,3-偶极的有效试剂，通过分子内1,3-偶极环加成反应导致稠合环杂环的形成。该方法对于许多生物活性稠合杂环的构建非常有用。J.杂环化​​学。（2010）。