(+/-)-4,4a,5,6,7,9-hexahydrofuro<2,3-f>indolizine-4,7-dione | 220412-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4,4a,5,6,7,9-hexahydrofuro<2,3-f>indolizine-4,7-dione
• 英文别名: 5,6-dihydrofuro[2,3-f]indolizine-4,7(4aH,9H)-dione；4a,5,6,9-tetrahydrofuro[2,3-f]indolizine-4,7-dione
• CAS: 220412-07-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: BNLFKOFKPWDDLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4,4a,5,6,7,9-hexahydrofuro<2,3-f>indolizine-4,7-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(+/-)-4-hydroxy-4,4a,5,6,7,9-hexahydrofuro<2,3-f>indolizin-7-one
  参考文献：
  名称：

  与呋喃环退火的吲哚并二酮的合成

  摘要：

  由谷氨酸分五步合成呋喃[2,3（或3,2）-f ]吲哚并咪唑二酮4a，b，收率高。酮被转化为反式醇5a，b或肟6a，b（作为顺反混合物或单一异构体）。讨论了这些反应的选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350625
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-4,4a,5,6,7,9-hexahydrofuro<2,3-f>indolizine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  与呋喃环退火的吲哚并二酮的合成

  摘要：

  由谷氨酸分五步合成呋喃[2,3（或3,2）-f ]吲哚并咪唑二酮4a，b，收率高。酮被转化为反式醇5a，b或肟6a，b（作为顺反混合物或单一异构体）。讨论了这些反应的选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350625

文献信息

• Synthesis of indolizidinediones annelated to a furan ring
  作者：Fridrich Szemes、ŠTefan Marchalín、Nathalie Bar、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570350625

  日期：1998.11

  The furo[2,3(or 3,2)-f]indolizidinediones 4a,b were synthesized in five steps from glutamic acid in good yield. The ketones were converted into trans alcohols 5a,b or oximes 6a,b (either as syn-anti mixture or as single isomer). The selectivity of these reactions is discussed.

  由谷氨酸分五步合成呋喃[2,3（或3,2）-f ]吲哚并咪唑二酮4a，b，收率高。酮被转化为反式醇5a，b或肟6a，b（作为顺反混合物或单一异构体）。讨论了这些反应的选择性。