2-ethylhexyl 9-(oxiran-2-yl)nonanoate | 110007-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethylhexyl 9-(oxiran-2-yl)nonanoate
• CAS: 110007-33-5
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃
• 分子量: 312.493
• InChiKey: RPTHQBBUNOLNAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylhexyl 9-(oxiran-2-yl)nonanoate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-ethylhexyl 10,11-bis(acetyloxy)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER COMPOUNDS INCLUDING TRIESTERS HAVING TERMINAL VICINAL ACYL GROUPS
  [FR] COMPOSÉS ESTERS COMPRENANT DES TRIESTERS AYANT DES GROUPES ACYLE TERMINAUX VICINAUX

  摘要：

  本文提供了某些酯类化合物，包括公式I中的化合物：公式I其中z是0到15之间的整数；对于每次出现，R1是一个选择性取代的饱和或不饱和的支链或非支链烷基；R2从氢和选择性取代的饱和或不饱和的支链或非支链烷基中选择。本文还描述了羟基化合物，这些化合物可能是合适的最终产物，或作为中间体，以提供所需的酯类产物。还描述了含有某些酯类化合物（例如三酯类）的组合物以及制备这些酯类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2016153938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 甲烷磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-ethylhexyl 9-(oxiran-2-yl)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER COMPOUNDS INCLUDING TRIESTERS HAVING TERMINAL VICINAL ACYL GROUPS
  [FR] COMPOSÉS ESTERS COMPRENANT DES TRIESTERS AYANT DES GROUPES ACYLE TERMINAUX VICINAUX

  摘要：

  本文提供了某些酯类化合物，包括公式I中的化合物：公式I其中z是0到15之间的整数；对于每次出现，R1是一个选择性取代的饱和或不饱和的支链或非支链烷基；R2从氢和选择性取代的饱和或不饱和的支链或非支链烷基中选择。本文还描述了羟基化合物，这些化合物可能是合适的最终产物，或作为中间体，以提供所需的酯类产物。还描述了含有某些酯类化合物（例如三酯类）的组合物以及制备这些酯类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2016153938A1

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Evaluation of 10-Undecenoic Acid-Based Epithio Derivatives as Multifunctional Additives
  作者：Gorla Geethanjali、Korlipara V. Padmaja、Arukali Sammaiah、Rachapudi B. N. Prasad

  DOI：10.1021/jf5033558

  日期：2014.11.26

  Novel epithio compounds from alkyl epoxy undecanoates (n-alkyl, C-1, C-4, and C-6; isoalkyl, C-3, C-4, and C-8) were synthesized using an ammonium thiocyanate in ionic liquid 1-methylimidazolium tetrafluoroborate/H2O (2:1) solvent system in 8590% yields by gas chromatographic (GC) analysis. The synthesized products were characterized by H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), gas chromatography, and GC mass spectral (GC-MS) analyses and evaluated for their antioxidant, extreme pressure (EP), and antiwear (AW) properties in three different base oils, namely, epoxy jatropha fatty acid n-butyl esters (EJB), di-2-ethylhexyl sebacate (DOS), and mineral oil (S-105). Among the synthesized products, n-butyl epithio undecanoate exhibited superior antioxidant property (229.2 degrees C) compared to butylated hydroxytoluene (BHT, 193.8 degrees C) in base oil DOS and comparable performance in EJB and S-105 base oils. All of the epithio derivatives exhibited significantly enhanced weld point for the base oils EJB and DOS at 2 wt % level and displayed moderate enhancement in S-105 base oil. Methyl epithio undecanoate at 0.6% concentration exhibited considerable improvement in the wear scar of DOS base oil. The synthesized epithio derivatives have potential as multifunctional additives in lubricant formulations.