2-phenyl-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one | 201024-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-Phenyl-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one；2-phenyl-6,7-dihydro-5H-1,3-benzoxazol-4-one
• CAS: 201024-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: CQCWLXKHEGFRSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dioxo-cyclohexyl)-benzamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以56%的产率得到2-phenyl-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans

  摘要：

  The use of TMSCI in methanol under microwave irradiation allows the facile intramolecular condensation of a large panel of triketones, giving rise to 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans in good to excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.139

文献信息

• Synthesis of oxazole and furan derivatives <i>via</i> Rh₂(OAc)₄-catalyzed C≡X bond insertion of cyclic 2-diazo-1,3-diketones with nitriles and arylacetylenes
  作者：Chenli Fan、Xinwei He、Yin Zuo、Yongjia Shang

  DOI：10.1080/00397911.2018.1473441

  日期：2018.11.2

  Abstract A convenient and efficient procedure for the synthesis of 2-substituted-6,7-dihydrobenzo[d]oxazol-4(5H)-ones and 2-aryl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-ones through a Rh2(OAc)4-catalyzed C≡X (X = N, C) insertion of cyclic 2-diazo-1,3-diketones with nitriles and aromatic alkynes has been developed. This reaction uses readily available starting materials and stable cyclic 2-diazo-1,3-diketone compounds

  摘要 一种通过 Rh2 合成 2-取代-6,7-二氢苯并[d]恶唑-4(5H)-酮和2-芳基-6,7-二氢苯并呋喃-4(5H)-酮的简便有效方法(OAc)4 催化的 C≡X (X = N, C) 插入环状 2-重氮-1,3-二酮与腈和芳香炔已被开发。该反应使用容易获得的起始材料和稳定的环状 2-重氮-1,3-二酮化合物，以良好至高产率形成所需产物。提出了涉及该反应的 C≡X 键插入和 1,5-偶极电环化/开环和环化序列的初步机制。图形概要