5-bromo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde | 866930-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 866930-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• mdl: MFCD09675054
• 分子量: 298.18
• InChiKey: AZWYYDCURDTLLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99.3 %的产率得到1-[2-(2-Hydroxymethyl-4-bromophenoxy)ethyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种JAK2抑制剂Pacritinib及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种JAK2抑制剂Pacritinib及其中间体的制备方法，Pacritinib的制备方法包括如下步骤：#imgabs0#（1）中间体G与中间体H于有机溶剂中，在碱、配体、钯催化剂的作用下，反应得到中间体I；（2）中间体I经烯烃复分解反应得到Pacritinib。

  公开号：

  CN117447407A
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 、 5-溴水杨醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76.7 %的产率得到5-bromo-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种JAK2抑制剂Pacritinib及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种JAK2抑制剂Pacritinib及其中间体的制备方法，Pacritinib的制备方法包括如下步骤：#imgabs0#（1）中间体G与中间体H于有机溶剂中，在碱、配体、钯催化剂的作用下，反应得到中间体I；（2）中间体I经烯烃复分解反应得到Pacritinib。

  公开号：

  CN117447407A

文献信息

• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20050234101A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Alkyne compounds having MCH-receptor antagonistic activity, which are useful for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.

  炔烃化合物具有MCH受体拮抗活性，可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。
• Substituted Aminopyridines and Uses Thereof
  申请人：Albert Jeffrey Scott

  公开号：US20080287399A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• GPR35 modulators
  申请人：Prometheus Biosciences, Inc.

  公开号：US11053251B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Described herein are GPR35 modulators and methods of using these compounds in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了 GPR35 调节剂以及使用这些化合物治疗疾病、失调或病症的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
• WO2020154492A5
  申请人：——

  公开号：WO2020154492A5

  公开（公告）日：2023-02-07
• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS WITH AN MCH-ANTAGONISTIC ACTION AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ALCYNE A EFFET ANTAGONISTE VIS-A-VIS DE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103002A3

  公开（公告）日：2006-02-02