N-(2-aminopyridin-3-yl)-3-(benzyloxy)-5-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]benzamide | 915949-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminopyridin-3-yl)-3-(benzyloxy)-5-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]benzamide
• 英文别名: N-(2-aminopyridin-3-yl)-3-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy-5-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 915949-14-3
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄
• 分子量: 407.469
• InChiKey: XOWJQCXOXUHSNK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminopyridin-3-yl)-3-(benzyloxy)-5-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]benzamide 在 溴化三(三苯基磷)铜 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-{3-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-5-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]phenoxy}-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-5-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-aminopyridin-3-yl)-3-(benzyloxy)-5-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOL [4,5B] PYRIDINE/PYRAZINE AND PURINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Caulkett Peter William Rodney

  公开号：US20110059941A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 -R 10 , A and X 1 to X 3 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1-R10，A和X1到X3如规范所述，并且它们的盐和前药是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• WO2006/125958
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——