(6R,7S,8R,8aR)-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-6,7,8,8a-tetrahydro-3H-indolizin-5-one | 174504-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7S,8R,8aR)-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-6,7,8,8a-tetrahydro-3H-indolizin-5-one
• CAS: 174504-18-8
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄
• 分子量: 455.554
• InChiKey: PLCZSJJNMZNQKN-ZZXHUEHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,8R,8aR)-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-6,7,8,8a-tetrahydro-3H-indolizin-5-one 在 ruthenium trichloride 、 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 栗精胺
  参考文献：
  名称：

  以烯烃复分解环化反应为关键步骤正式合成蓖麻精胺

  摘要：

  描述了由四苄基葡糖内酰胺（3）开始的粟精胺（1）的形式合成。衍生自3的二烯9的烯烃复分解环化反应可生成吲哚并西酮10，其可用作合成粟精胺（1）及其类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02237-6
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium carbene complex (5percent w/w) 氨 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6R,7S,8R,8aR)-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-6,7,8,8a-tetrahydro-3H-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  以烯烃复分解环化反应为关键步骤正式合成蓖麻精胺

  摘要：

  描述了由四苄基葡糖内酰胺（3）开始的粟精胺（1）的形式合成。衍生自3的二烯9的烯烃复分解环化反应可生成吲哚并西酮10，其可用作合成粟精胺（1）及其类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02237-6