2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine | 1356332-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 2,3-Dip-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine；2,3-bis(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1356332-28-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: RCXLPAOLTCRTNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 过氧化双月桂酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 tert-butyl 8-acetoxy-2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP

  摘要：

  公开号：

  WO2012007539A9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 169.5h， 生成 2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：

  公开号：

  WO2013105063A1

文献信息

• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAH AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP ET DE TROUBLES CONNEXES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105065A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果是有用的。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• [EN] SALTS OF AN IP RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] SELS D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR IP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105066A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to salts of (7-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)- yl)heptanoic acid which are useful for treating diseases affected by the activation of the IP receptor, pharmaceutical compositions that contain the salts and processes for preparing the salts are also described.

  这项发明涉及(7-(2,3-二对甲苯基-7,8-二氢吡啶[2,3-b]吡嗪-5(6H)-基)庚酸)盐，用于治疗受IP受体激活影响的疾病，还描述了含有这些盐的药物组合物以及制备这些盐的方法。
• [EN] FUSED DIHYDROPYRIDO [2,3 -B] PYRAZINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDO [2,3-B]PYRAZINES FUSIONNÉES COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HAP) ET DES TROUBLES CONNEXES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105061A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，以及制备它们的方法、包含这些衍生物的药物组合物和它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗多种形式的PAH、肺纤维化，并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：
• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：Chatlton Steven Carl

  公开号：US20150005311A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包括该衍生物的制药组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。公式（I）：
• Salts of an IP Receptor Agonist
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150011555A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to salts of (7-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)heptanoic acid which are useful for treating diseases affected by the activation of the IP receptor, pharmaceutical compositions that contain the salts and processes for preparing the salts are also described.

  本发明涉及(7-(2,3-二对甲苯基-7,8-二氢吡啶[2,3-b]吡嗪-5(6H)-基)庚酸盐，其对于治疗受IP受体激活影响的疾病有用，还描述了含有该盐的制药组合物和制备该盐的方法。