5-(5-(1H-tetrazol-5-yl)pentyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine | 1447450-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(5-(1H-tetrazol-5-yl)pentyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 5-(5-(1H-Tetrazol-5-yl)pentyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine；2,3-bis(4-methylphenyl)-5-[5-(2H-tetrazol-5-yl)pentyl]-7,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1447450-10-3
• 化学式: C₂₇H₃₁N₇
• 分子量: 453.59
• InChiKey: ZOBNIEHFPGTOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸乙酯 在 sodium hypochlorite 、 sodium azide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-(5-(1H-tetrazol-5-yl)pentyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：

  公开号：

  WO2013105063A1

文献信息

• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：Chatlton Steven Carl

  公开号：US20150005311A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包括该衍生物的制药组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。公式（I）：
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150005319A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  本发明涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，本发明涉及调节IL-17活性或用于治疗医疗情况（例如炎症性疾病和其他IL-17相关疾病）的大环化合物。
• FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2802583A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US9284283B2
  申请人：——

  公开号：US9284283B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105063A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：