rac-(E)-5-(6-(1H-tetrazol-5-yl)hex-5-enyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-ol | 1447450-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: rac-(E)-5-(6-(1H-tetrazol-5-yl)hex-5-enyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-ol
• 英文别名: rac-(E)-5-(6-(1H-Tetrazol-5-yl)hex-5-enyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-ol；2,3-bis(4-methylphenyl)-5-[(E)-6-(2H-tetrazol-5-yl)hex-5-enyl]-7,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-b]pyrazin-7-ol
• CAS: 1447450-47-6
• 化学式: C₂₈H₃₁N₇O
• 分子量: 481.6
• InChiKey: IHWHBSLHTJCTRW-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(E)-5-(6-(1H-tetrazol-5-yl)hex-5-enyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-ol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、35.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 rac-5-(6-(1H-tetrazol-5-yl)hexyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：

  公开号：

  WO2013105063A1
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(l) iodide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 rac-(E)-5-(6-(1H-tetrazol-5-yl)hex-5-enyl)-2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  [FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：

  公开号：

  WO2013105063A1

文献信息

• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：Chatlton Steven Carl

  公开号：US20150005311A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包括该衍生物的制药组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。公式（I）：
• FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2802583A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105063A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：