5H-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxylic acid hydrazide | 186321-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5H-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxylic acid hydrazide；5H-dibenzo[b,f]azepine-5-acid hydrazide；Benzo[b][1]benzazepine-11-carbohydrazide
• CAS: 186321-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: YTTRDNJMAMUHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxylic acid hydrazide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5H-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxylic acid [3-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Bhatt, Pralav V.; Patel, Pravin M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2082 - 2086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5H-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kaur, Ranjit; Rao, Gopal Krishna; Pai, P. N. Sanjay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 261 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of novel rigid dibenzo[<i>b,f</i>]azepines through ring closure technique as promising anticancer candidates against leukaemia and acting as selective topoisomerase II inhibitors and DNA intercalators
  作者：Mohammed Farrag El-Behairy、Walaa Hamada Abd-Allah、Mohamed M. Khalifa、Mohamed S. Nafie、Mohamed A. Saleh、Mohammed S. Abdel-Maksoud、Tarfah Al-Warhi、Wagdy M. Eldehna、Ahmed A. Al‐Karmalawy

  DOI：10.1080/14756366.2022.2157825

  日期：2023.12.31

  Abstract In this research, two novel series of dibenzo[b,f]azepines (14 candidates) were designed and synthesised based on the rigidification principle and following the reported doxorubicin’s pharmacophoric features. The anti-proliferative activity was evaluated at the NCI against a panel of 60 cancer cell lines. Further, the promising candidates (5a–g) were evaluated for their ability to inhibit

  摘要 在这项研究中，基于刚性化原理并遵循报道的多柔比星药效团特征，设计并合成了两个新系列的二苯并 [ b,f ]azepine（14 个候选物）。NCI 针对一组 60 种癌细胞系评估了抗增殖活性。此外，还评估了有希望的候选物 ( 5a–g ) 抑制拓扑异构酶 II 的能力，其中5e被认为是最活跃的同类物。此外，还评估了其针对白血病 SR 细胞的细胞毒性。此外，5e使细胞周期停滞在 G1 期，使细胞凋亡率增加 37.34%。此外，5e的体内研究显示抑制肿瘤增殖和减小其体积。还检查了组织病理学和肝酶。此外，还进行了分子对接、理化和药代动力学研究。最后，讨论了一项 SAR 研究，为进一步优化最有希望的候选者 ( 5e ) 打开了大门。 强调 基于药物设计中的刚性化原理，设计并合成了两个新系列的二苯并[ b,f ]氮杂类化合物。 NCI 针对一组 60 种癌细胞系评估了抗增殖活性。 5e是最活跃的
• SYNTHESIS OF SOME NOVEL IMIDAZOLINONES
  作者：PRALAV V. BHATT、DEVANG N. WAD A、RAJNI M. PATEL、PRAVIN M. ΡATEL

  DOI：10.1515/hc.2006.12.1.79

  日期：2006.1