KCH2C6H3Me2 | 110426-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: KCH2C6H3Me2
• 英文别名: 3,5-dimethyl-benzyl potassium；K(3,5-dimethylbenzyl)；KCH2C6H3Me2-3,5；K(CH2-m-(CH3)2C6H3)；3,5-Dimethyl-benzylkalium
• CAS: 110426-36-3
• 化学式: C₉H₁₁K
• 分子量: 158.285
• InChiKey: ZKYYTEIGJJLZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KCH2C6H3Me2 、 氯化铀 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到U(CH2-m-(CH3)2C6H3)4
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性配体诱导均质铀（IV）烷基的碳-碳还原消除

  摘要：

  均质铀 (IV) 烷基 U(CH(2)C(6)H(5))(4) (1-Ph)、U(CH(2)-p-CH() 的合成、表征和反应性3)C(6)H(4))(4) (1-p-Me) 和 U(CH(2)-m-(CH(3))(2)C(6)H(3)) (4) (1-m-Me(2)) 被报道。添加 4 当量 K(CH(2)Ar) (Ar = Ph, p-CH(3)C(6)H(4), m-(CH(3))(2)C(6)H (3)) 在 -108 °C 下转化为 UCl(4) 以良好的产率产生 1-Ph，以中等产率产生 1-p-Me 和 1-m-Me(2)。通过 X 射线晶体学对 1-Ph 的进一步表征证实了每个苄基配体与铀中心的 η(4)-配位。磁性研究在 23 °C 下产生了 2.60 μ(B) 的有效磁矩，这与四价铀 5f(2) 电子配置一致。添加 1 当量具有氧化还原活性的 α-二亚胺 (Mes)DAB(Me)

  DOI：

  10.1021/ja209524u
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 氢化钾 、 氯苯 作用下， 生成 KCH2C6H3Me2
  参考文献：
  名称：

  Benzylalkali Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01863a054

文献信息

• Bestimmung der ionenpaar-basizitǎt von lithium- und kaliumamiden
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Gunther Scheneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82054-8

  日期：1986.1

  Ion pair basicities of lithio and potassio salts of some secondary amines were determined by equilibration with benzyl compounds. With these bases it is possible to span a range of about 19 pK-units from pK = 27 up to 46. The structural dependence of thermodynamic as well as kinetic basicity is discussed. Some new effective amide bases for preparative purposes are recommended. For the first time the

  通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础，就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。
• Dearomatization Reactions of N-Heterocycles Mediated by Group 3 Complexes
  作者：Kevin L. Miller、Bryan N. Williams、Diego Benitez、Colin T. Carver、Kevin R. Ogilby、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ja908489p

  日期：2010.1.13

  ligand are reactive toward aromatic N-heterocycles by mediating their coupling and, in a few cases, the cleavage of their C-N bonds. When these complexes reacted with 2,2'-bipyridine or isoquinoline, they facilitated the alkyl migration of the benzyl ligand onto the pyridine ring, a process accompanied by the dearomatization of the N-heterocycle. The products of the alkyl-transfer reactions act as hydrogen

  由二茂铁二酰胺配体支持的第 3 族 (Sc, Y, Lu, La) 苄基复合物通过介导它们的偶联以及在少数情况下其 CN 键的断裂对芳香族 N-杂环具有反应性。当这些配合物与 2,2'-联吡啶或异喹啉反应时，它们促进了苄基配体的烷基迁移到吡啶环上，这一过程伴随着 N-杂环的脱芳构化。在芳族 N-杂环、酮和偶氮苯存在下，烷基转移反应的产物充当氢供体。实验和计算研究表明，氢转移是通过协同机制发生的。还报道了脱芳构化的、烷基取代的异喹啉配合物的有趣歧化反应。
• Concerted C−N and C−H Bond Formation in a Magnesium-Catalyzed Hydroamination
  作者：James F. Dunne、D. Bruce Fulton、Arkady Ellern、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/ja108881s

  日期：2010.12.22

  tris(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)phenylborate) is an active precatalyst for intramolecular hydroamination/cyclization at 50 °C. The empirical rate law of -d[substrate]/dt = k'(obs)[Mg](1)[substrate](1) and Michaelis-Menten-type kinetics are consistent with a mechanism involving reversible catalyst-substrate association prior to cyclization. The resting state of the catalyst, To(M)MgNHCH(2)CR(2)CH(2)CH═CH(2)

  配位饱和 To(M)MgMe (1; To(M) = tris(4,4-二甲基-2-恶唑啉基)苯基硼酸酯)是一种在 50 °C 下分子内加氢胺化/环化的活性预催化剂。-d[底物]/dt = k'(obs)[Mg](1)[底物](1) 和 Michaelis-Menten 型动力学的经验速率定律与涉及可逆催化剂 - 底物结合之前的机制一致环化。催化剂的静止状态 To(M)MgNHCH(2)CR(2)CH(2)CH=CH(2) [R = Ph, Me, -(CH(2))(5)-] 是可分离但分离的镁酰氨基烯烃在 50 °C 下不会发生单分子环化。然而，添加痕量底物允许发生环化。因此，我们提出了一种包含协调的 CN 键形成和 NH 键裂解的两底物、六中心过渡态，作为催化循环的周转限制步骤。
• Pacevitz, Iowa State College Journal of Science, 1941, vol. 16, p. 117
  作者：Pacevitz

  DOI：——

  日期：——
• Scandium Alkyl Complexes Supported by a Ferrocene Diamide Ligand
  作者：Colin T. Carver、Marisa J. Monreal、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/om7007277

  日期：2008.2.1

  Synthesis of a scandium dimethylbenzyl complex supported by a ferrocene diamide ligand was accomplished by alkane elimination from Sc(CH(2)Xy-3,5)(3)(THF)(2). The scandium dimethylbenzyl complex Sc(fc[NSi(tBu)Me-2](2))(CH(2)Xy-3,5)(THF), 2-(CH(2)Xy-3,5)(THF), was used as a starting material for the synthesis of the corresponding chloride-bridged dimer, (2-CI)(2), which, in turn, led to a scandium bis(neo-pentyl) ate salt, Li[2Np(2)]. Attempts to remove the coordinated THF molecule from 2-(CH(2)Xy-3,5)(THF) with AlMe3 led to the isolation of a scandium methyl complex with two coordinated AlMe3 molecules, 2-Me(AlMe3)(2). Compound 2-Me(AlMe3)(2) led to a scandium methyl complex, 2-Me(THF)(2), by stirring in THF. All ferrocene diamido compounds were characterized by X-ray crystallography. DFT calculations on model compounds were used to explain the stability of the compounds synthesized and to probe the existence of an iron-scandium interaction. Compounds 2-(CH(2)Xy-3,5)(THF) and 2-Me(AlMe3)(2) polymerize L-lactide.