methyl 4-(4-bromobenzoyl)benzoate | 51310-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-bromobenzoyl)benzoate
• CAS: 51310-29-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₃
• 分子量: 319.155
• InChiKey: FKNUXHITOZPQJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-bromobenzoyl)benzoate 在 copper(l) iodide 、 (PPh)3PdCl₂ 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-(4-ethynylbenzoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity study of retinoid agonists bearing substituted dicarba-closo-dodecaborane. Relation between retinoidal activity and conformation of two aromatic nuclei

  摘要：

  We have investigated the structure-activity relationships of the potent retinoid agonist, 4-[4-(2-propyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)phenylamino]benzoic acid (BR403), which we have previously reported. Substitution of a methyl group on the aromatic nucleus or a methyl group on the nitrogen atom, or replacement of the amino group with ether, methylene, carboxyl or 1,1-ethylene greatly decreased the activity. The relatively planar conformation at the phenyl-N-phenyl moiety seems to play a critical role in the appearance of the biological activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00204-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4-甲基苯甲酮 在 硫酸 、 铬酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-bromobenzoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用于蛋白质的多光子激发三维亚微米交联的新型光活化剂：牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白¶†

  摘要：

  摘要 我们报告了两种新光活化剂的合成和光学表征，并展示了它们在多光子激发的蛋白质三维自由形式制造中的用途。这些试剂的开发目标是交联 1 型胶原蛋白。这种交联过程产生微米和亚微米尺寸的结构。玫瑰红二异丙胺衍生物将经典的光活化剂和共引发剂系统结合到一个分子中，降低了反应动力学并提高了交联效率。这种衍生物成功地从胶原蛋白中产生稳定的结构，而单独的玫瑰红则无效。还合成了由柔性二胺系链连接的二苯甲酮二聚体。这种活化剂具有两个光化学反应基团，在交联牛血清白蛋白和 1 型胶原蛋白以形成稳定、坚固的结构方面非常有效。这种方法在交联各种蛋白质方面比传统的二苯甲酮光化学更灵活。光物理性质与二苯甲酮的光物理性质有很大不同，出现了新的较低能量吸收带（水中 λmax 约 370 nm）和宽的可见光发射带（最大约 500 nm）。这个吸收带是高度溶剂化变色的，这表明它至少部分来自电荷转移相互作用。胶原蛋白通常难以光化学交联，

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2002)076<0135:npfmet>2.0.co;2

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical biaryl ketones via palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reaction of arylboronic acids with iodoarenes
  作者：Tatsuo Ishiyama、Hiroe Kizaki、Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60409-4

  日期：1993.11

  The cross-coupling reaction between arylboronic acids, carbon monoxide (1 atm), and aryl iodides in the presence of palladium catalyst and base provided unsymmetrical biaryl ketones in high yields. The choice of a suitable base and solvent was essential to achieve selective formation of the unsymmetrical biaryl ketone without a biaryl by-product.

  在钯催化剂和碱的存在下，芳基硼酸，一氧化碳（1个大气压）和芳基碘化物之间的交叉偶联反应可以高收率提供不对称的联芳基酮。选择合适的碱和溶剂对于实现选择性形成不对称的联芳基酮而没有联芳基副产物是必不可少的。
• DICARBA-closo-DODECABORANE DERIVATIVES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1145718A1

  公开（公告）日：2001-10-17

  A medicament comprising as an active ingredient a compound or a physiologically acceptable salt thereof represented by general formula (I): wherein R1 represents a dicarba-closo-dodecaboran-yl which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkenyl group, carboxyl group or the like; R2 represents carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or hydroxyl group; and X represents a single bond or a linking group such as -CO-Y1- wherein Y1 represents oxygen or -N(R3)-wherein R3 represents hydrogen or a lower alkyl.

  一种药物，其活性成分为由通式（I）表示的化合物或其生理上可接受的盐，其中R1代表可用较低的烷基基团、较低的烯基基团、羧基等取代的二碳杂十二硼基；R2代表羧基、较低的烷氧羰基，或羟基；X代表单键或类似-CO-Y1-的连接基团，其中Y1代表氧或-N（R3）-，其中R3代表氢或较低的烷基。
• Photoactivators, methods of use, and the articles derived therefrom
  申请人：——

  公开号：US20040259023A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A method for crosslinking one or more molecules comprises crosslinking the one or more molecules with a photactivatable crosslinker by one-photon or multi-photon excitation, wherein the crosslinker comprises at least two photoactive groups linked by a bridging moiety, and further wherein the point volume of the activation has at least one dimension of less than about 1 micron. The method is of particular utility for water-soluble molecules, particularly biologically active water-soluble molecules.

  一种交联一种或多种分子的方法，包括使用光致交联剂通过单光子或多光子激发交联一种或多种分子，其中交联剂包括至少两个光活性基团通过桥接基团连接，此外，激活的点体积至少有一个维度小于约1微米。该方法特别适用于水溶性分子，特别是生物活性水溶性分子。
• Dicarba-closo-dodecarborane derivatives
  申请人：Endo Yasuyuki

  公开号：US06838574B1

  公开（公告）日：2005-01-04

  A medicament comprising as an active ingredient a compound or a physiologically acceptable salt thereof represented by general formula (I): wherein R 1 represents a dicarba-closo-dodecaboran-yl which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkenyl group, carboxyl group or the like; R 2 represents carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, or hydroxyl group; and X represents a single bond or a linking group such as —CO—Y 1 — wherein Y 1 represents oxygen or —N(R 3 )— wherein R 3 represents hydrogen or a lower alkyl.

  一种药物，包含一种以通式（I）表示的化合物或其生理上可接受的盐作为活性成分，其中R1表示一种二羧基-克洛索-十二硼烷基，该基团可以被低碳烷基、低碳烯基、羧基或类似基团取代；R2表示羧基、低碳酰氧基或羟基；X表示单键或连接基团，例如—CO—Y1—，其中Y1表示氧或—N(R3)—，其中R3表示氢或低碳基。
• Synthesis of unsymmetrical ketones <i>via</i> dual catalysed cross-coupling of α,β-unsaturated carboxylic acids with aryldiazonium salts
  作者：Shiv Chand、Anup Kumar Sharma、Anand Kumar Pandey、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1039/d3cc04898e

  日期：——

  A visible light enabled synthesis of diaryl ketones has been accomplished by the cross-coupling of cinnamic acids and aryldiazonium salts embracing a synergistic eosin Y and Co(OAc)2·4H2O catalysis. The reaction involves decarboxylative aerobic C=C bond cleavage, and is endowed with the creation of new C-C and C-O bonds with good substrate scope.

  通过肉桂酸和芳基重氮盐的交叉偶联，在曙红 Y 和 Co(OAc)2·4H2O 的协同催化作用下，实现了可见光合成二芳基酮。该反应涉及脱羧需氧C=C键断裂，并且能够产生具有良好底物范围的新CC和CO键。