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5-(4,5-dihydroxy-pentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 42890-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4,5-dihydroxy-pentyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
5-[(4S)-4,5-dihydroxypentyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-(4,5-dihydroxy-pentyl)-1<i>H</i>-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
42890-83-5
化学式
C9H14N2O4
mdl
——
分子量
214.221
InChiKey
AMIOJPURYLGJEG-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A method of inducing antitumor immunocytes, and a process for producing antitumor immunocytes and antitumor immunocytes produced by the process
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0147689A2
    公开(公告)日:1985-07-10
    A method of inducing antitumor immunocytes which is simple in operation and suitable for inducing antitumor immunocytes having not only excellent cytotoxic activity against tumor cells but also high safety, which method comprises contacting leucocytes with an insoluble, antitumor immunocyte-inducing material capable of linking with T cells, said antitumor immunocyte-inducing material comprising an insoluble carrier and a ligand linked therewith. The induced antitumor immunocytes can be simply separated in substantially ligand-free form from the insoluble, antitumor immunocyte-inducing material. The obtained antitumor immunocytes have not only excellent cytotoxic activity against tumor cells but also high safety.
    一种诱导抗肿瘤免疫细胞的方法,该方法操作简单,适用于诱导抗肿瘤免疫细胞,不仅对肿瘤细胞具有优异的细胞毒活性,而且安全性高,该方法包括使白细胞与不溶性的、能与 T 细胞连接的抗肿瘤免疫细胞诱导材料接触,所述抗肿瘤免疫细胞诱导材料包括不溶性载体和与之连接的配体。 可以简单地将诱导的抗肿瘤免疫细胞以基本上不含配体的形式从不溶性的抗肿瘤免疫细胞诱导材料中分离出来。 获得的抗肿瘤免疫细胞不仅对肿瘤细胞具有优异的细胞毒活性,而且安全性高。
  • US4839290A
    申请人:——
    公开号:US4839290A
    公开(公告)日:1989-06-13
  • Synthesis of (<i>S</i>)-5-(4,5-Dihydroxypentyl)uracil from Pseudouridine and Clarification of Stereochemistry<sup>1</sup>
    作者:Isamu Maeba、Noriaki Morishita、Paula Francom、Morris J. Robins
    DOI:10.1021/jo980975q
    日期:1998.10.1
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