11-bromo-undecanoic acid dodecylamine | 798557-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-bromo-undecanoic acid dodecylamine
• 英文别名: 11-bromo-N-dodecylundecanamide；11-Bromo-N-dodecylundecanamide
• CAS: 798557-91-2
• 化学式: C₂₃H₄₆BrNO
• 分子量: 432.528
• InChiKey: IATZBKNXGCVYRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-bromo-undecanoic acid dodecylamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 11-(5-Nitro-pyridin-2-yldisulfanyl)-undecanoic acid dodecylamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的可透过细胞的核苷2'，3'-环状磷酸酯前体的制备

  摘要：

  通过Michaelis-Arbuzov化学方法制备具有亲脂性部分的尿苷-3'-硫代磷酸硫酯三酯。随后对S-胆固醇基硫代磷酸酯三酯进行脱保护，得到相应的二酯，将其进行自发环化以干净地得到尿苷2'，3'-环状磷酸酯。在温和的中性条件下用碘处理可加快酯交换反应的速度。

  DOI：

  10.1080/15257770701257236
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 11-bromo-undecanoic acid dodecylamine
  参考文献：
  名称：

  季长链N-烷基酰胺的合成及其在酸性介质中的缓蚀性能

  摘要：

  通过将许多直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶进行季铵化反应，合成了新型阳离子表面活性剂。使用重量法在酸性介质中的碳钢试样上于室温下对表面活性化合物进行了24小时的缓蚀测试。所用的酸性介质为1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4。在测试中，几乎所有合成的阳离子表面活性剂均显示出有效的腐蚀抑制作用。为了确定抑制剂的抑制效率，对所用金属试样进行了表面表征研究（接触角测量，SEM分析和光学轮廓仪图像）。

  DOI：

  10.1007/s11743-014-1566-5

文献信息

• Design and STM Investigation of Intramolecular Folding in Self-Assembled Monolayers on the Surface
  作者：Norbert Schuurmans、Hiroshi Uji-i、Wael Mamdouh、Frans C. De Schryver、Ben L. Feringa、Jan van Esch、Steven De Feyter

  DOI：10.1021/ja046124j

  日期：2004.11.1

  The rational design of catechol bis-amides rendered molecular structures that fold into beta-turn mimics at the interface of HOPG and 1-octanol as demonstrated by STM. These self-assembled monolayers provide a prototypical model for linear sequences containing more turn mimics, which will allow for true synthetic surface confined foldamers.