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methyl 4-(diethylamino)butanoate | 90726-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(diethylamino)butanoate
英文别名
γ-Diethylamino-buttersaeure-methylester;4-Dimethylamino-buttersaeure-methylester;4-diethylamino-butyric acid methyl ester;4-Diaethylamino-buttersaeure-methylester;methyl γ-diethylamino butyrate;methyl (4-diethylamino)butyrate
methyl 4-(diethylamino)butanoate化学式
CAS
90726-85-5
化学式
C9H19NO2
mdl
——
分子量
173.255
InChiKey
NVQFDHVCHIYMRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(diethylamino)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以78%的产率得到4-(二乙基氨基)丁酸
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酯作为分子间Pauson-Khand反应的促进基团
    摘要:
    Pauson-Khand反应(PKR)是构建环戊烯酮的有力手段。然而,由于不良的产率和区域选择性通常是分子间PKR的主要问题,其应用仅限于该反应的分子内形式。在这里,我们描述了烯烃底物中的氨基甲酸酯部分会加速这种分子间PKR。N -4-二甲基氨基苯基O-烯丙基氨基甲酸酯与炔-钴配合物的反应以高产率(高达90%)和区域选择性(> 9∶1)得到环戊烯酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151974
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸甲酯二乙胺四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到methyl 4-(diethylamino)butanoate
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酯作为分子间Pauson-Khand反应的促进基团
    摘要:
    Pauson-Khand反应(PKR)是构建环戊烯酮的有力手段。然而,由于不良的产率和区域选择性通常是分子间PKR的主要问题,其应用仅限于该反应的分子内形式。在这里,我们描述了烯烃底物中的氨基甲酸酯部分会加速这种分子间PKR。N -4-二甲基氨基苯基O-烯丙基氨基甲酸酯与炔-钴配合物的反应以高产率(高达90%)和区域选择性(> 9∶1)得到环戊烯酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151974
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文献信息

  • CYP2D fluorescent assay reagents
    申请人:Gentest Corporation
    公开号:US06130342A1
    公开(公告)日:2000-10-10
    Novel fluorescent substrates of the human P450 enzyme CYP2D6 are provided. Also provided are methods for their manufacture and use. These substrates are useful in assessing CYP2D6 enzyme activity and in selecting compounds which inhibit CYP2D6 enzyme activity and, in particular, for identifying potential adverse drug interactions which are mediated by inhibition of CYP2D6 enzyme activity.
    提供了人类P450酶CYP2D6的新型荧光底物。还提供了制造和使用这些底物的方法。这些底物在评估CYP2D6酶活性以及选择抑制CYP2D6酶活性的化合物方面非常有用,特别是用于识别通过抑制CYP2D6酶活性介导的潜在不良药物相互作用。
  • [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES PERMETTANT L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2016037053A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    This invention provides for a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein RA, RB, R2 and R4 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
    这项发明提供了一个式(I)的化合物,或者其药学上可接受的盐,其中RA、RB、R2和R4在此处定义。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质,可用于将生物活性物质传递给细胞和组织。
  • Fumarate salt of
    申请人:——
    公开号:US05498419A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    The present invention provides the fumarate salt of 4-(diethyl-3-(1-methyloctyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenz o[b,d]pyran-1-ol, 4-diethyl-amino)butyric acid ester, i.e. the compound having the following structure (I): ##STR1## and methods of treatment, particularly treatment of glaucoma, and pharmaceutical compositions that utilize or comprise the fumarate salt (I).
    本发明提供了4-(二乙基-3-(1-甲基辛基)-7,8,9,10-四氢-6,6,9-三甲基-6H-二苯并[b,d]吡喃-1-醇,4-二乙氨基)丁酸酯的富马酸盐,即具有以下结构(I)的化合物:##STR1##以及治疗方法,特别是治疗青光眼的制剂和利用或包含富马酸盐(I)的制药组合物。
  • Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
    申请人:Beckwith Rohan Eric John
    公开号:US10125092B2
    公开(公告)日:2018-11-13
    This invention provides for a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein RA, RB, R2 and R4 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中 RA、RB、R2 和 R4 在此定义。 式(I)化合物及其药学上可接受的盐是一种阳离子脂质,可用于向细胞和组织递送生物活性剂。
  • REAGENTS FOR CYP2D FLUORESCENT ASSAY
    申请人:GENTEST CORPORATION
    公开号:EP1095032B1
    公开(公告)日:2003-12-10
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