4-(二乙基氨基)丁酸 | 63867-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(二乙基氨基)丁酸
• 英文名称: 2: 4-(diethylamino)butanoic acid
• 英文别名: N,N-diethyl-4-aminobutyric acid；4-Diaethylamino-buttersaeure；γ-Diethylamino-buttersaeure；4-Diethylamino-buttersaeure；γ-Diaethylamino-buttersaeure；4-(N,N-diethylamino)butanoic acid；4-(diethylamino)butanoic acid；4-diethylamino-butyric acid；diethylaminobutyric acid；4-(Diethylazaniumyl)butanoate
• CAS: 63867-13-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: XUDAWBWSOYRMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  255.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二乙基氨基)丁酸 在 三氯化磷 作用下， 生成 N-乙基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Some Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a067
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 4-(N,N-diethylamino)butanoic acid (16.2 g, 75%)的产率得到4-(二乙基氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline

  摘要：

  该发明提供了一种抗炎剂，特别是一种用于治疗关节炎的剂，其含有喹啉或喹嗪衍生物或其盐##STR1##其中，Y是氮原子或C--G，其中G是可选的酯化羧基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子，可选的取代烃基或可选的取代杂环基，或R.sup.1和R.sup.2相互连接形成饱和环；环A和环B中的每一个都可以选择性地被取代；n是1到4的整数；k为0或1。该发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹嗪衍生物。

  公开号：

  US05650410A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。
• [EN] IONIZABLE AMINE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES AMINÉS IONISABLES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：INTELLIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219876A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The disclosure provides ionizable amine lipids and salts thereof (e.g., pharmaceutically acceptable salts thereof) useful for the delivery of biologically active agents, for example delivering biologically active agents to cells to prepare engineered cells. The ionizable amine lipids disclosed herein are useful as ionizable lipids in the formulation of lipid nanoparticle-based compositions.

  该披露提供了可离子化的胺脂质及其盐（例如，其药用可接受盐），用于传递生物活性剂，例如将生物活性剂传递到细胞中以制备工程细胞。本公开的可离子化胺脂质在脂质纳米粒子基础组合物的配方中作为可离子化脂质是有用的。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES PERMETTANT L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016037053A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  This invention provides for a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein RA, RB, R2 and R4 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一个式（I）的化合物，或者其药学上可接受的盐，其中RA、RB、R2和R4在此处定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性物质传递给细胞和组织。
• Carbamate as an accelerating group in intermolecular Pauson-Khand reaction
  作者：Shota Asano、Kaori Itto-Nakama、Hirokazu Arimoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151974

  日期：2020.6

  The Pauson-Khand reaction (PKR) is a powerful means for the construction of cyclopentenones. However, its applications have been limited to the intramolecular version of this reaction because poor yield and regioselectivity are often the major problems in intermolecular PKR. Here we describe that a carbamate moiety in alkene substrate accelerates this intermolecular PKR. The reaction of N-4-dimethylaminophenyl

  Pauson-Khand反应（PKR）是构建环戊烯酮的有力手段。然而，由于不良的产率和区域选择性通常是分子间PKR的主要问题，其应用仅限于该反应的分子内形式。在这里，我们描述了烯烃底物中的氨基甲酸酯部分会加速这种分子间PKR。N -4-二甲基氨基苯基O-烯丙基氨基甲酸酯与炔-钴配合物的反应以高产率（高达90％）和区域选择性（＞ 9∶1）得到环戊烯酮。