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N-(p-methoxybenzyl)-N-vinylformamide
N-(p-methoxybenzyl)-N-vinylformamide | 1352951-39-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(p-methoxybenzyl)-N-vinylformamide
英文别名
N-ethenyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]formamide
CAS
1352951-39-3
化学式
C
11
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
CLPORSIRHJKNBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
N-乙烯基甲酰胺
、
4-甲氧基氯苄
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.5h, 以93%的产率得到N-(p-methoxybenzyl)-N-vinylformamide
参考文献:
名称:
带有大量手性取代基的新型N-取代-N-乙烯基甲酰胺衍生物的自由基聚合
摘要:
合成了一系列新型的N-取代的-N-乙烯基甲酰胺,并研究了大取代基对其自由基聚合性和聚合物结构的影响。N-(对甲氧基苄基)-N-乙烯基甲酰胺(3)和N-环己基甲基-N-乙烯基甲酰胺(4)生成聚合物,但已知它们的N-乙烯基乙酰胺衍生物没有。1 H NMR和13的聚C NMR分析(3),但是,揭示了在各种聚合条件之间几乎没有差异,这表明取代基的蓬松度不影响聚合物结构。另一方面,通过N-(S)-2-甲基丁基-N-乙烯基甲酰胺((S)-5)和N-(S)-2,3-二羟丙基-的自由基聚合获得的手性聚合物。N-乙烯基甲酰胺((S)‐ 7)在0°C下显示的光谱图谱比在更高聚合温度下获得的谱图更清晰。此外,当聚合温度低时,它们对圆二色性的正棉花效应强度增加,表明(S)-5和(S)-7的取代基膨松度影响聚合物结构,例如其立构规整度和区域规整度。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym
DOI:
10.1002/pola.25012
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