3-(4-methoxystyryl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene | 176325-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxystyryl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenethenyl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene；1-methoxy-4-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)ethenyl]benzene
• CAS: 176325-26-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: SGICGDVKUUSOAT-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxystyryl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-(4-methoxyphenethyl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  ENANTIOSELECTIVE TOTAL SYNTHESES OF 13-ACETYL- 12-HYDROXY-PODOCARPANE- 8,11,13-TRIENE-7-ONE

  摘要：

  A enantioselective total synthetic route to (+)-13-acteyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one la and (-)-13-acetyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one 1b from (S)-(-)-alpha-cyclocitral 8a and (R)-(+)-alpha-cyclocitral 8b was developed.

  DOI：

  10.1081/scc-120002407
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-methoxystyryl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Wang, Xuechao; Cui, Yuxin; Pan, Xinfu, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 9, p. 563 - 566

  摘要：

  DOI：