butyl-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-amine | 70038-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: butyl-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-amine
• 英文别名: N-butyl-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 70038-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• 分子量: 220.338
• InChiKey: XIBIISVLXLMVBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-104 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylimino-2,3-dihydrobenzothiazole 反应 4.0h， 生成 butyl-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Drewniak, Malgorzata; Aurrecoechea, Jose M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2539 - 2542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-Hydroxyimino-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole Derivatives with Grignard Reagents and Organolithiums
  作者：Kin-ya Akiba、Hiroaki Shiraishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.263

  日期：1979.1

  Reactions of 2-hydroxyimino-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole derivatives (1) with Grignard reagents gave 2-hydroxyimino (1e) and 2-(substituted imino)-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazoles as major products, where 1e was reduced by excess Grignard reagents to 2-imino derivative. On the other hand, reactions of 1 with organolithiums afforded o-(methylamino)phenyl sulfides as a major product.

  2-羟基亚氨基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑衍生物 (1) 与格氏试剂反应得到 2-羟基亚氨基 (1e) 和 2-(取代亚氨基)-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑作为主要产物，其中 1e 被过量格氏试剂还原为 2-亚氨基衍生物。另一方面，1 与有机锂反应得到邻（甲基氨基）苯基硫化物作为主要产物。
• Katritzky, Alan R.; Drewniak, Malgorzata; Aurrecoechea, Jose M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2539 - 2542
  作者：Katritzky, Alan R.、Drewniak, Malgorzata、Aurrecoechea, Jose M.

  DOI：——

  日期：——