3-(4-methoxyphenethyl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene | 80994-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenethyl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: 3-(p-methoxyphenylethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-1-ene；3-(4-methoxyphenylethyl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene；1-Methoxy-4-[2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)ethyl]benzene
• CAS: 80994-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: FBARZPUPQWNLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenethyl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene 在 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 13-acetyl-12-methoxyl-podocarpane-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  ENANTIOSELECTIVE TOTAL SYNTHESES OF 13-ACETYL- 12-HYDROXY-PODOCARPANE- 8,11,13-TRIENE-7-ONE

  摘要：

  A enantioselective total synthetic route to (+)-13-acteyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one la and (-)-13-acetyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one 1b from (S)-(-)-alpha-cyclocitral 8a and (R)-(+)-alpha-cyclocitral 8b was developed.

  DOI：

  10.1081/scc-120002407
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄基三苯基膦溴化盐 在 正丁基锂 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(4-methoxyphenethyl)-2,4,4-trimethyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Wang, Xuechao; Cui, Yuxin; Pan, Xinfu, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 9, p. 563 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diterpene synthesis. Part 2. Acid-catalysed cyclisation of p-methoxyphenylethyltrimethylcyclohexanols
  作者：Barry W. Axon、Brian R. Davis、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19810002956

  日期：——

  The acid-catalysed reactions of two phenylethylcyclohexanols, precursors to tricyclic diterpenoids, are reported. The reaction produced both a bicyclic alkene and a tricyclic molecule; the former was converted into the latter in protic media. Conditions for the formation of the naturally occurring trans A–B ring stereochemistry were defined and the mechanism was explored by the use of a deuterium label

  报道了三苯基二萜类化合物的前体-两个苯乙基环己醇的酸催化反应。该反应同时产生了双环烯烃和三环分子。前者在质子传递媒介中转换为后者。定义了自然发生的反式A–B环立体化学形成的条件，并通过使用氘标记物探索了该机理。多磷酸催化的环化反应产生了更复杂的混合物。
• Wang, Xuechao; Cui, Yuxin; Pan, Xinfu, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 9, p. 563 - 566
  作者：Wang, Xuechao、Cui, Yuxin、Pan, Xinfu、Chen, Yaozu

  DOI：——

  日期：——
• ENANTIOSELECTIVE TOTAL SYNTHESES OF 13-ACETYL- 12-HYDROXY-PODOCARPANE- 8,11,13-TRIENE-7-ONE
  作者：Anpai Li、Pingyan Bie、Xiaoshui Peng、Tongxing Wu、Xinfu Pan、Albert S. C. Chan、Teng-Kuei Yang

  DOI：10.1081/scc-120002407

  日期：2002.1.1

  A enantioselective total synthetic route to (+)-13-acteyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one la and (-)-13-acetyl-12-hydroxy-podocarpane-8,11,13-triene-7-one 1b from (S)-(-)-alpha-cyclocitral 8a and (R)-(+)-alpha-cyclocitral 8b was developed.