1-cyclohexyl-3-(3-acetylphenyl)-1-methyl-urea | 194784-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(3-acetylphenyl)-1-methyl-urea
• 英文别名: 3-(3-Acetylphenyl)-1-cyclohexyl-1-methylurea
• CAS: 194784-27-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: QMVJUSUNRYNAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 N-甲基环己胺 、 3'-溴苯乙酮 在 copper(I) oxide 、 2-(2,6-dimethylphenyl-amino)-2-oxoacetic acid potassium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到1-cyclohexyl-3-(3-acetylphenyl)-1-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的芳基溴化物，氰酸钾和仲胺的一锅三组分反应组装N，N-二取代-N'-芳基脲

  摘要：

  甲基溴中的芳基溴化物，氰酸钾和仲胺的三组分反应在Cu 2 O和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧乙酸钾盐的催化下于110°C在MeCN中进行，得到N，N-二取代-N'-芳基脲的收率为好至极好。许多官能化的芳基溴化物和仲胺与这些条件相容，从而为三取代脲的多样化合成提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.117

文献信息

• Assembly of N,N-disubstituted-N′-arylureas via a copper-catalyzed one-pot three-component reaction of aryl bromides, potassium cyanate, and secondary amines
  作者：Hongfei Yin、Bing Chen、Xiaojing Zhang、Xinye Yang、Yihua Zhang、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.117

  日期：2013.7

  A three-component reaction of aryl bromides, potassium cyanate, and secondary amines takes place at 110 °C in MeCN under the catalysis of Cu2O and 2-(2,6-dimethylphenylamino)-2-oxoacetic acid potassium salt, giving N,N-disubstituted-N′-arylureas in good to excellent yields. A number of functionalized aryl bromides and secondary amines were compatible with these conditions, and thereby providing a facile

  甲基溴中的芳基溴化物，氰酸钾和仲胺的三组分反应在Cu 2 O和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧乙酸钾盐的催化下于110°C在MeCN中进行，得到N，N-二取代-N'-芳基脲的收率为好至极好。许多官能化的芳基溴化物和仲胺与这些条件相容，从而为三取代脲的多样化合成提供了一种简便的方法。