N-cyclohexyl-N-methylhexanamide | 78021-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-methylhexanamide
• CAS: 78021-87-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO
• 分子量: 211.348
• InChiKey: VOYXROKYHQJJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-methylhexanamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 (11bR)-4-(((R)-2'-((triisopropylsilyl)oxy)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 、 水 、 C₁₈H₂₁N₃O 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  模块化铱催化剂对脂肪族酰胺和酯的不对称远程 C-H 硼化

  摘要：

  靶向远处的 C-H 键酶通常具有复杂的活性位点，这些位点结合分子的一部分以定位远处的部分以获得最佳反应性。事实证明，这种定向效应对小分子催化剂来说是一个更大的挑战。雷耶斯等人。现在报告了一种简单的配体，它可以同时通过吡啶取代基与铱催化剂结合，同时通过氢键结合尿素定位酰胺或酯反应物。因此，该催化剂专门将距离羰基三个碳原子的位点硼酸化，第二个手性配体诱导高对映选择性。科学，这个问题 p。970 结合铱和酰胺或酯的配体仅在远离羰基的三个碳原子处进行硼化。位点选择性和立体控制仍然是 C-H 键功能化化学中的主要挑战，尤其是在线性脂肪族饱和烃支架中。我们报告了远程 C(sp3)–H 的高度对映选择性和位点选择性催化硼化作用，将 γ 键合到脂肪族仲和叔酰胺和酯中的羰基上。手性 C-H 活化催化剂由铱中心、手性单亚磷酸酯配体、非手性尿素-吡啶受体配体和频那醇基团模块化组装而成。量子化学计算支持由催化剂成

  DOI：

  10.1126/science.abc8320
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 己酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-cyclohexyl-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理研究：一类具有强镇痛作用的新型化合物。

  摘要：

  已经合成了一系列的4，4-二取代的哌啶并评估了其止痛活性。这些类似物中的几种在小鼠扭动和甩尾试验中显示出与吗啡相当的镇痛效果。许多化合物对大鼠脑膜中的[3H]纳洛酮结合位点显示出高亲和力。在最有效的衍生物中是化合物15和48。尽管是鸦片样的，但尝试用各种取代基修饰该活性未能产生拮抗作用。这些类似物中的一些在豚鼠5-羟色胺毒性试验中和在小鼠中由DL-5-羟色氨酸诱导的头抽搐模型中也显示出明显的持久性5-羟色胺拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00355a010

文献信息

• [EN] NOVEL 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017844A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer’s disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE。
• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF B-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006024932A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro­quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of ß-secretase, also known as ß-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及其在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。该发明的化合物是ß-分泌酶抑制剂，也称为ß-位点裂解酶和BACE。
• Novel 2-amino-quinazoline derivatives useful as inhibitors of beta-secretase (BACE)
  申请人：Bischoff Paul Francois

  公开号：US20060178383A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物、含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-秘鲁酶的抑制剂，也称为β-位点裂解酶和BACE。
• Ink follower composition for writing instruments, and process for its production
  申请人：The Pilot Ink Co., Ltd.

  公开号：US20030200896A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  An ink follower composition to be provided at the rear end of an ink held directly in an ink container of a writing instrument and capable of going forward with consumption of the ink. The composition comprises at least one selected from an ethylene-&agr;-olefin co-oligomer, an &agr;-olefin oil, a purified mineral oil and a polybutene, and added thereto a specific fatty acid amide. This composition can simultaneously satisfy the two important performances conflicting with each other, the ink flow-back preventive performance and the ink follow-up performance.

  一种墨水从动剂组合物，用于直接装在书写工具墨水容器中的墨水后端，并能随着墨水的消耗而前进。该组合物包括至少一种乙烯-烯烃共聚物、烯烃油、纯矿物油和聚丁烯，以及添加在其中的特定脂肪酸酰胺。这种组合物可以同时满足油墨回流防止性能和油墨后续性能这两个相互冲突的重要性能。
• HUEGI, B. S.;EBNOETHER, A. M.;RISSI, E.;GADIENT, F.;HAUSER, D.;ROEMER, D.+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 42-50
  作者：HUEGI, B. S.、EBNOETHER, A. M.、RISSI, E.、GADIENT, F.、HAUSER, D.、ROEMER, D.+

  DOI：——

  日期：——