tritiomethane | 676-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: tritiomethane
• 英文别名: [³H]methane；Tritio-methan；<³H>-Methan；<3H>-Methan；Methan；Mono-tritium-methan
• CAS: 676-51-7
• 化学式: CH₄
• 分子量: 18.0348
• InChiKey: VNWKTOKETHGBQD-CNRUNOGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methane 在 超重氢 作用下， 生成 tritiomethane
  参考文献：
  名称：

  甲烷的力常数。同位素甲烷的红外光谱和热力学函数

  摘要：

  摘要 使用最新的实验数据计算了对称甲烷 (CY 4 ) 的一般二次价力常数。F 和 G 矩阵元素是针对同位素种类 CY 3 Z 和 CY 2 Z 2 给出的（Y 和 Z 是 H、D 或 T）。CY 3 Z 和CY 2 Z 2 的基频是使用CY 4 力常数计算的。观察到这些同位素甲烷的大部分基本频率。讨论了非谐波校正。根据力常数，计算 CY 3 Z 的简并振动的 zeta 值。各种 H、D 和 T 同位素交换平衡的热力学量 − (F 0 − E 0 0 ) T 、(E 0 − E 0 0 ) T 、S 0 、C p 0 、C p 0 和平衡常数在从 -180°C 到 +1000°C 的七个温度下给出。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(59)90057-8

文献信息

• Tritium recoil ranges and their influence on the helium moderator anomaly
  作者：David J. Malcolme-Lawes

  DOI：10.1039/f19807600860

  日期：——

  The original data of Seewald and Wolfgang showed an anomaly in the kinetic analysis of the recoil tritium + methane system when helium was used as a moderator. This anomaly was interpreted by postulating the presence of tritium ions in systems containing large amounts of helium. New calculations indicate that the tritium recoil ranges used in the original work may have been too large, resulting in

  当使用氦气作为调节剂时，Seewald和Wolfgang的原始数据在反冲tri +甲烷系统的动力学分析中显示出异常。通过推测containing离子在含有大量氦气的系统中的存在来解释这种异常现象。新的计算结果表明，原始工作中使用的tri反冲范围可能过大，从而导致高估了产品的产量。使用新的后坐力范围对原始数据进行的重新检查显示异常已消失。
• Al-Dhahir, Adnan A. Karim, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 5, p. 632 - 634
  作者：Al-Dhahir, Adnan A. Karim

  DOI：——

  日期：——
• Castiglioni, Mario; Volpe, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 1/2, p. 19 - 22
  作者：Castiglioni, Mario、Volpe, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Radiochemical investigation of the interaction of nucleogenic diethylgermylium ions with methyl tert-butyl ether
  作者：D. L. Myalochkin、T. A. Kochina、D. V. Vrazhnov、V. V. Avrorin、E. N. Sinotova

  DOI：10.1134/s1070363210110095

  日期：2010.11

  Radiochemical method was used in the study of the interaction of free diethylgermylium cations with methyl tert-butyl ether in the gas and condensed phases, and the mechanisms of the relevant ion-molecular reactions were proposed. The most probable pathways of the (C2H5)(2)TGe+ cation transformation into other isomeric forms are shown as a result of B3LYP calculation with cc-pVTZ basis set.