九个
磷腈纳米粒子,通式为 4- C6H4S(O)2N=PX3 [X = Cl (A), NC4H8 (1), NC6H12 (2), NC4H8N–C(O)OC2H5 (3), NC4H8N–C(O) )O (4)、NC4H8O (5)、NHCH2–
C4H7O (6)、N(
CH3)(
C6H11) (7)、NHCH2–
C6H5 (8) 和 2-NH-NC5H4 (9)] 使用超声波合成方法并通过 1H、13C、31P NMR、FT-IR、荧光以及 UV/Vis 光谱以及 XRD、FE-
SEM、N2 吸附和元素分析进行表征。化合物 1-9 的 31P NMR 光谱揭示了 9 在 –11.45 ppm 处的最大场上位移 δ(31P),这反映了通过与
磷原子共振的 2-
氨基吡啶环的最大电子捐赠。7 的 1H、13C NMR 光谱显示出两组信号,表明其两种异构体的氢和碳原子以 1:4 的比例存在于溶液状态。FE-
SEM