F-octyl-1 fluoro-2 ethanol | 125672-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: F-octyl-1 fluoro-2 ethanol
• 英文别名: 1,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Octadecafluorodecan-2-ol
• CAS: 125672-18-6
• 化学式: C₁₀H₄F₁₈O
• 分子量: 482.112
• InChiKey: HPCWMDMPTVBJFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  102 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  F-octyl-1 fluoro-2 ethanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到heptadecafluorooctyl fluoromethylcetone
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'halogenoalkyl fluoromethylcetones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82375-1
• 作为产物：
  描述：

  2-Heptadecafluorooctyl-oxirane 在 fluorhydrate de diisopropylamine 作用下， 反应 6.0h， 生成 F-octyl-1 fluoro-2 ethanol 、 F-octyl-1 diisopropylamino-2 ethanol
  参考文献：
  名称：

  Chaabouni, Mohamed Moncef; Baklouti, Ahmed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 4, p. 549 - 553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of γ,Δ-Ethylenic Perfluoroalkyl Ketones via Claisen Rearrangement
  作者：C. Driss、M. M. Chaabouni、A. Baklouti

  DOI：10.1080/00397919308011290

  日期：1993.7

  Abstract γ,Δ ethylenic perfluoroalkyl ketones, described for the first time, were prepared through the Claisen rearrangement of allyl F-alkylated vinyl ethers.

  摘要 γ,Δ 烯属全氟烷基酮是首次通过烯丙基F-烷基化乙烯基醚的克莱森重排制备的。
• Réactivité des 1-F-alkyl-2-fluoroéthyl p-toluénesulphonates en milieu basique
  作者：A. Hedhli、M.M. Chaabouni、A. Baklouti

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81105-7

  日期：1992.2

  The simple 2-fluorotosylates eliminate p-toluenesulphonic acid (HOTs) in basic media, the tosyl group being substituted by the action of a nucleophile. In contrast the F- alkylated homologous RFCHOTsCH2F undergo elimination of HF in the presence of a donor reagent leading to the 1-F-alkylvinyl p-toluenesulphonates RFCOTsCH2. Depending on the reaction conditions and the nature of the base, these

  简单的2-氟甲苯磺酸酯消除了碱性介质中的对甲苯磺酸（HOT），甲苯磺酰基被亲核试剂的作用所取代。与此相反，˚F -烷基化的同源ř ˚F CHOTsCH 2 ˚F经历消除HF的在供体试剂通向1-存在˚F -alkylvinyl p -toluenesulphonatesř ˚F COTsCH 2。根据反应条件和碱的性质，这些甲苯磺酸乙烯基酯可以进一步反应生成其他F-烷基化产物（F-烷基甲基酮，1-羟基F-烷烃，1- F-烷基乙醇和F-烷基甲基hydr）。
• O-Alkylation des 1-F-alkyl-2-fluoroéthanols: synthèse d'acétals et d'éthers vinyliques F-alkylés
  作者：C. Driss、M.M. Chaabounib、A. Baklouti

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02952-b

  日期：1994.5

  O-Alkylation of 1-F-alkyl-2-fluoroethanols may be achieved at 25-40-degrees-C by the action of halogenated derivatives in a basic medium and in the presence of a phase-transfer catalyst. This reaction is followed in most cases by dehydrofluorination to yield polyfluorinated vinyl acetals when the alkylating agent is dichloromethane and F-alkylated vinyl ethers when it is a monohalogenated derivative. With some other alkylating agents (iodomethane, 3-bromocyclohexene, 1-bromo-3-methylbut-2-ene and 1-bromobut-2-ene), partial or no dehydrofluorination is achieved in the homogeneous phase by the action of KOH in triethylene glycol at 100-degrees-C.
• Driss, C.; Abdelkafi, M.M.; Chaabouni, M.M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2527 - 2535
  作者：Driss, C.、Abdelkafi, M.M.、Chaabouni, M.M.、Baklouti, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese d'ethers glycidiques β-fluores par catalyse en transfert de phase
  作者：M.M. Chaabouni、A. Baklouti

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80459-5

  日期：1990.4