(3S,4R)-dicyclohexylammonium-2-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydrobenzopyran-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoate | 204981-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3S,4R)-dicyclohexylammonium-2-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydrobenzopyran-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoate
• 英文别名: (3S,4R)-dicyclohexylammonium-2-(3-benzyl-4-hydroxy-chroman-7-yl)-4-trifluoromethyl benzoate；2-[(3S,4R)-3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]-4-(trifluoromethyl)benzoate;dicyclohexylazanium
• CAS: 204981-52-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₂₄H₁₉F₃O₄
• 分子量: 609.729
• InChiKey: CIGSOJDJIUXBQT-JXVZSMLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1,3,6,2]dioxazaborocan-2-yl-4-trifluoromethyl-benzoic acid 2,2-dimethyl-propyl ester 、 二环己胺 、 (3S,4R)-7-bromo-3-benzyl-4-chromanol 在 三苯基膦钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到(3S,4R)-dicyclohexylammonium-2-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydrobenzopyran-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid substituted benzopyrans for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  治疗哺乳动物，包括人类动脉粥样硬化的方法，包括向所述哺乳动物施用公式化合物的量 一个对映体，或其药用可接受的盐； 有效治疗动脉粥样硬化，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  EP1270000A2

文献信息

• Processes for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06096906A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula (X) and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula (X). ##STR1##

  这项发明涉及制备式（X）化合物及该化合物的对映体的过程，其中苯甲酸基团附加在色苷环的6位或7位，并且R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。该发明还涉及在制备式（X）化合物过程中有用的中间体。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE CHROMANOL SUBSTITUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998011085A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) The invention relates to processes for preparing a compound of formula (X) and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R1, R2, and R3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula (X).(FR) L'invention concerne des procédés de préparation d'un composé de formule (X) et l'énantiomère dudit composé. Dans ladite formule (X), la fraction d'acide benzoïque est attachée en position 6 ou 7 du cycle chromane, et R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description. L'invention porte aussi sur des intermédiaires qui sont utiles dans la préparation du composé de formule (X).

  该发明涉及制备公式（X）化合物及其对映体的过程，其中苯甲酸基团附加在色满环的6或7位置，R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及在制备公式（X）化合物中有用的中间体。
• Processesand intermediatesfor preparing substitutedchromanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020042526A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula 1 and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

  本发明涉及制备公式1化合物及其对映异构体的过程，其中苯甲酸基团附加在克罗曼环的6或7位，R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在制备上述公式X化合物中有用的中间体。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANOL DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0925292A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US6096906A
  申请人：——

  公开号：US6096906A

  公开（公告）日：2000-08-01