3,5-dimethyl-2-oxohexan-3-yl acetate | 1262149-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-oxohexan-3-yl acetate
• 英文别名: (3,5-Dimethyl-2-oxohexan-3-yl) acetate
• CAS: 1262149-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: JFFJFERIKWIAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-己炔-3-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Au(Cl)PPh₃] 、 F₅Sb*AgF 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-dimethyl-2-oxohexan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  邻羰基辅助的金催化乙酸丙炔酯的区域选择性水合：获得α-酰氧基甲基酮和（±）-Actinopolymorphol B的合成†

  摘要：

  通过范围广泛的乙酸炔丙酯的区域选择性水合证明了合成α-酰氧基甲基酮的一般的原子经济方法。在二恶烷-H 2 O中包含1％Ph 3 PAuCl和1％AgSbF 6的现成催化剂可在短时间内在环境温度下在短短时间内有效地水解炔丙基乙酸酯的末端炔烃。如18所示，相邻的羰基可促进有效的区域选择性水化O标记研究。观察到功能部分的相容性和对各种酸不稳定的保护基的耐受性。催化条件也适合于进行TMS取代的炔丙基乙酸酯的水合作用，即使需要更长的反应时间才能完成。在水合过程中保留了炔丙基乙酸酯的立体完整性。通过以几乎定量的产量进行克规模的产品制备，成功地证明了该系统的鲁棒性。普通的α-酰氧基甲基酮被转化为1,2-二醇和1,2-氨基醇衍生物。肌动蛋白多酚B的合成首次实现，其中乙酸炔丙基酯的水合是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo101995g

文献信息

• A heterogeneous gold(I)-catalyzed regioselective hydration of propargyl acetates toward α-acyloxy methyl ketones
  作者：Yingying Du、Fang Yao、Rongli Zhang、Mingzhong Cai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121136

  日期：2020.3

  heterogeneous gold(I)-catalyzed regioselective hydration of propargyl acetates has been developed that proceeds smoothly in 1,4-dioxane at room temperature in the presence of 1 mol% diphenylphosphine-modified MCM-41-anchored gold(I) complex [Ph2P-MCM-41-AuSbF6] as catalyst and provides an efficient and practical approach for the synthesis of a variety of α-acyloxy methyl ketones with high atom economy

  已经开发出了炔丙基乙酸酯的多相金（I）催化区域选择性水合，可在室温下在1 mol％二苯膦改性的MCM-41固定的金（I）络合物存在下，在1,4-二恶烷中平稳进行。2 P-MCM-41-AuSbF 6 ]作为催化剂，为合成具有高原子经济性，良好至优异收率和高官能团耐受性的各种α-酰氧基甲基酮提供了一种高效实用的方法。这种新的固定化金（I）催化剂可以通过简单的制备程序轻松地从市售试剂中获得，并通过过滤过程进行回收，并至少重复使用7次，而活性没有明显降低。