3-tert-butyl-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 136506-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 136506-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O
• mdl: MFCD11540915
• 分子量: 262.739
• InChiKey: IPSTWTNQUVRVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以49%的产率得到5-azido-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation ofo-Aminoheteroarenecarbothialdehydes

  摘要：

  用硫化氢还原杂环邻叠氮醛，可得到相应的邻氨基硫代碳酸酯，它们是稳定的结晶化合物。这些反应以吡唑和吲哚系列为例。邻氨基异羰基硫醛与乙酸镍（II）生成镍（II）络合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26525
• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-tert-butyl-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation ofo-Aminoheteroarenecarbothialdehydes

  摘要：

  用硫化氢还原杂环邻叠氮醛，可得到相应的邻氨基硫代碳酸酯，它们是稳定的结晶化合物。这些反应以吡唑和吲哚系列为例。邻氨基异羰基硫醛与乙酸镍（II）生成镍（II）络合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26525