4,4',4''-Tris(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolyl)methane | 2316-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4',4''-Tris(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolyl)methane
• 英文别名: 1,5,1',5',1'',5''-hexamethyl-2,2',2''-triphenyl-1,2,1',2',1'',2''-hexahydro-4,4',4''-methanetriyl-tris-pyrazol-3-one；1,5,1',5',1'',5''-Hexamethyl-2,2',2''-triphenyl-1,2,1',2',1'',2''-hexahydro-4,4',4''-methantriyl-tris-pyrazol-3-on；Triantipyryl-methan；Triantipyrylmethan；4-[Bis(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 2316-06-5
• 化学式: C₃₄H₃₄N₆O₃
• 分子量: 574.682
• InChiKey: DYVYNDQAUKBUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4,4',4''-Tris(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Bodendorf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 1,9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First Electrophilic Substitution of (−)-Agroclavine, Indoramine, Phenothiazine, Chlorpromazine, Iminodibenzyl, Imipramine, and Phenazone with Triethyl Orthoformate as an a1-Synthon
  作者：Ulf Pindur、Helmut Witzel

  DOI：10.1002/ardp.19903230712

  日期：——

  Agroclavine, imipramine hydrochloride, and phenazone reacted with triethyl orthoformate under acid catalysis in an electrophilic, tandem substitution reaction to furnish C3‐symmetrical tris(heteroaryl)methanes while indoramine, phenothiazine, and iminodibenzyl were formylated, ethylated, or ethoxymethylated. The ambident electrophilic reactivity of triethyl orthoformate as an a1‐synthon was clearly

  Agroclavine、盐酸丙咪嗪和非那酮在酸催化下与原甲酸三乙酯在亲电串联取代反应中反应，得到 C3 对称的三（杂芳基）甲烷，而吲哚胺、吩噻嗪和亚氨基二苄则被甲酰化、乙基化或乙氧基甲基化。原甲酸三乙酯作为 a1 合成子的双亲电反应性是显而易见的。
• Kondensation von Antipyrin mit heterocyclischen Aldehyden
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19562890202

  日期：——
• PINDUR, ULF;WITZEL, HELMUT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 439-442
  作者：PINDUR, ULF、WITZEL, HELMUT

  DOI：——

  日期：——