heptane-1,4-diol | 40646-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptane-1,4-diol
• 英文别名: 1,4-heptanediol；Heptan-1,4-diol；(+/-)-1,4-Heptandiol
• CAS: 40646-07-9
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: OGRCRHSHBFQRKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.24°C (estimate)
• 沸点：
  233.16°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9510

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptane-1,4-diol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 4-oxo-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Occurrence of Oxoaldehydes in Used Frying Oils

  摘要：

  As part of our efforts to identify volatile decomposition products in used frying oils, a series of 4- and 5-oxoaldehydes were synthesized, purified, and characterized by gas chromatography, gas chromatography-mass spectrometry, gas chromatography-Fourier transform infrared spectrometry, and nuclear magnetic resonance spectrometry. Oxoaldehydes have been proposed as possible precursors of alkylfurans, which have potential anticancer effects. In a model reaction 4-oxononanal was refluxed in hexane for 40 days and only trace amounts of 2-pentylfuran were produced, suggesting that it is not a major precursor of the furan. The volatile constituents of used frying oils obtained from commercial food processors were studied, and 4-oxohexanal, 4-oxooctanal, 4-oxononanal, and 4-oxodecanal were identified.

  DOI：

  10.1021/jf00049a006
• 作为产物：
  描述：

  丙位庚内酯 在 N-甲基-2-羟基乙胺 、 samarium(II) dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到heptane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过螯合促进的键弱化获得异常反应性

  摘要：

  高度还原 Sm(II) 还原剂和质子配体被用作确定低价金属-质子配体亲和力与配体 X-H 键弱化程度之间关系的平台，目的是形成有效的质子耦合电子转移 (PCET) ) 还原剂。在研究的 Sm(II)-质子配体还原剂系统中，二溴化钐N-甲基乙醇胺 (SmBr 2 -NMEA) 试剂系统显示出金属-配体亲和力和抗 H 2释放稳定性的最佳组合。SmBr 2的用途-NMEA 提供了一系列底物的还原，这些底物通常难以进行单电子还原，包括炔烃、内酯和与联苯一样稳定的芳烃。此外，与 SmBr 2 -水-胺系统相比，NMEA 作为 Sm(II) 螯合配体的独特作用通过带有侧烯烃的未活化酯的还原环化得到证明。最后，发现 SmBr 2 -NMEA 试剂系统可以减少类似于固氮过程中关键中间体的底物。这些结果表明 SmBr 2 -NMEA 是一种强大的还原剂，适用于各种具有挑战性的底物，并展示了合理设计具有极弱 X-H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00298

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF HIGH CALORIC FUELS AND CHEMICALS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMBUSTIBLES ET DE PRODUITS CHIMIQUES À FORT POUVOIR CALORIFIQUE
  申请人：PIONEER ENERGY

  公开号：WO2013070966A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  In one embodiment, the present application discloses methods to selectively synthesize higher alcohols and hydrocarbons useful as fuels and industrial chemicals from syngas and biomass. Ketene and ketonization chemistry along with hydrogenation reactions are used to synthesize fuels and chemicals. In another embodiment, ketene used to form fuels and chemicals may be manufactured from acetic acid which in turn can be synthesized from synthesis gas which is produced from coal, biomass, natural gas, etc.

  在一种实施例中，本申请公开了一种从合成气和生物质中选择性合成高级醇类和烃类的方法，这些物质可用作燃料和工业化学品。酮烯和酮化学以及加氢反应被用来合成燃料和化学品。在另一种实施例中，用于形成燃料和化学品的酮烯可以从乙酸制造，而乙酸可以从煤、生物质、天然气等生产的合成气中合成。
• Biocatalytic oxidation of 1,4-diols and γ-lactols into γ-lactones: application to chemoenzymatic synthesis of drospirenone
  作者：Diego Romano、Martina Contente、Tiziana Granato、William Remelli、Paolo Zambelli、Francesco Molinari

  DOI：10.1007/s00706-012-0921-3

  日期：2013.5

  4-butanediols with Acetobacter aceti MIM 2000/28 gave the corresponding γ-lactones in good yields. The biotransformation occurred with intermediate formation of γ-lactols, which are also substrates for oxidation with Acetobacter aceti MIM 2000/28, as validated by selective biotransformation of 6β,7β;15β,16β-dimethylene-3-oxo-17α-pregn-4-en-21,17-carbolactol to drospirenone. Graphical Abstract

  摘要用醋醋醋杆菌MIM 2000/28氧化1-烷基-1,4-丁二醇可得到相应的γ-内酯，收率很高。生物转化发生与中间形成γ -lactols，其也用于与氧化的衬底醋化醋杆菌MIM28分之2000，通过6的选择性生物转化为验证β，7 β ; 15 β，16 β二亚甲基-3-氧代-17- α -pregn-4-en-21,17-甲内酯为屈螺烯酮。 图形概要
• 直鎖状または分岐鎖状ジオールの製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2017186267A

  公开（公告）日：2017-10-12

  【課題】炭素数６以上のジオールを安価に製造すること。【解決手段】長鎖の直鎖状または分岐鎖状のジオールを製造する方法であって、フラン環とアルデヒド基の間に炭素数が１〜４の炭素鎖を有する化合物を、固体触媒の存在下に水素化反応して、炭素数が６〜９であるジオールを製造することを特徴とする直鎖状または分岐鎖状のジオールの製造方法である。【選択図】なし

  生产具有6个以上碳原子的二元醇的廉价方法。制备长链直链或支链二元醇的方法，其中在芳环和醛基之间具有1-4个碳链的化合物，在固体催化剂存在下进行氢化反应，制备具有6-9个碳原子的二元醇的直链或支链二元醇的制备方法。【选图】无
• METHOD FOR PRODUCING POLYFUNCTIONAL ACRYLATE
  申请人：OSAKA ORGANIC CHEMICAL INDUSTRY LTD.

  公开号：US20200048178A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a production method of a multifunctional acrylate with a reduced tin content which includes adding an acid to a mixture containing an organotin compound and a multifunctional acrylate and distilling the mixture containing the acid.

  本发明提供了一种生产低锡含量多功能丙烯酸酯的方法，包括向含有有机锡化合物和多功能丙烯酸酯的混合物中添加酸，并蒸馏含有酸的混合物。
• The preparation of trialkylvinylborates and their reactions with oxiranes and with iodine. A facile synthesis of 1,4-alkanediols and 1-alkenes
  作者：K. Utimoto、K. Uchida、M. Yamaya、H. Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80381-5

  日期：1977.1

  Reaction of trialkylboranes with vinyllithium gives non-isolable lithium trialkylvinylborates which react with oxirane and methyloxirane affording 1,4- and 2,5-alkanediols, respectively. Treatment of trialkylboranes with vinylmagnesium bromide produces bromomagnesium trialkylvinylborates which analogously afford alkanediols. Successive treatment of the borates with aqueous alkali and iodine provides

  三烷基硼烷与乙烯基锂的反应得到不可分离的三烷基乙烯基硼酸锂，其与环氧乙烷和甲基环氧乙烷反应，分别得到1，4-和2，5-链烷二醇。用乙烯基溴化镁处理三烷基硼烷可得到三烷基乙烯基硼酸溴镁，类似地得到链烷二醇。用碱金属和碘水溶液连续处理硼酸盐可得到1-烯烃。