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tert-Butyl-dimethyl-nonyloxy-silane | 71733-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-dimethyl-nonyloxy-silane
英文别名
1-Nonanol, tBDMS;tert-butyl-dimethyl-nonoxysilane
tert-Butyl-dimethyl-nonyloxy-silane化学式
CAS
71733-81-8
化学式
C15H34OSi
mdl
——
分子量
258.52
InChiKey
HEIZMMGMWPKPPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1450

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.76
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl-dimethyl-nonyloxy-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以96%的产率得到1-壬醇
    参考文献:
    名称:
    Silyl group deprotection by Pd/C/H2. A facile and selective method
    摘要:
    An easy, high yield, RT, short-reaction-time Pd/C hydrogenation of silyl groups is described. This includes TES, TPS, TBS, TBDMS, TIPS, and TBDPS. The relative selectivity of the process has been investigated and we can show, for example, that TES, TPS, TBS, and TBDMS removal can be performed in the presence of TIPS and TBDPS. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.12.145
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷1-壬醇1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-nonyloxy-silane
    参考文献:
    名称:
    1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene. An Effective and Selective Catalyst for thet-Butyldimethylsilylation of Alcohols
    摘要:
    使用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯(DBU)作为催化剂在初级和次级醇的t-丁基二甲基硅烷化反应中被发现非常有效且选择性强。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.3669
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文献信息

  • 氟维司群中间体的制备方法
    申请人:湖南新合新生物医药有限公司
    公开号:CN112094308B
    公开(公告)日:2022-05-17
    本发明涉及一种氟维司群中间体的制备方法。该制备方法包括如下步骤:以化合物Ⅰ为原料,于第一有机溶剂中在卤化亚铜的催化下与格氏试剂反应,制得化合物Ⅱ;格氏试剂为MgBr(CH2)8CH2OTBS;将化合物Ⅱ于酸性条件下进行脱保护基反应,得到含有化合物Ⅲ的氟维司群中间体粗品;及将所氟维司群中间体粗品与Girard试剂于第二有机溶剂中反应,反应结束后除去溶剂,加入碱、水及第一有机萃取剂进行萃取;萃取后取水相并在水相中加入酸进行水解反应;所述水解反应结束后调节pH值至6‑7,分液取水相加入第二有机萃取剂萃取,合并所述分液步骤所得的有机相及对所述水相萃取所得的有机相,除去溶剂,制得化合物Ⅲ;其分离工序简单且7a构型产物纯度较高。
  • Synthesis methods and reactions. 71. Chlorotrimethylsilane and tert-butyl dimethylsilyl chloride/lithium sulfide, mild and efficient silylating reagents
    作者:George A. Olah、B. G. Balaram Gupta、Subhash C. Narang、Ripudaman Malhotra
    DOI:10.1021/jo01338a011
    日期:1979.11
  • Direct conversion of silyl ethers into alkyl bromides with boron tribromide
    作者:Sunggak Kim、Jung Ho Park
    DOI:10.1021/jo00248a038
    日期:1988.6
  • A novel method for direct conversion of tetrahydropyranyl ethers into t-butyldimethylsil ethers with t-butyldimethylsilyl triflate and dimethyl sulfide
    作者:Sunggak Kim、Seo Kee In
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80178-o
    日期:1990.1
  • OLAH G. A.; GUPTA B. G. B.; NARANG S. C.; MALHOTRA R., J. ORG. CHEM. ,1979, 44, NO 24, 4272-4275
    作者:OLAH G. A.、 GUPTA B. G. B.、 NARANG S. C.、 MALHOTRA R.
    DOI:——
    日期:——
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