Aurovertin D | 65256-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Aurovertin D
• 英文别名: [4-hydroxy-7-(1-hydroxyethyl)-3-[(1E,3E,5E)-6-(4-methoxy-3-methyl-6-oxopyran-2-yl)hexa-1,3,5-trienyl]-1,5-dimethyl-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl] acetate
• CAS: 65256-31-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₉
• 分子量: 476.5
• InChiKey: UKPVUEBWITXZRF-BGSVYHRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 毒性总结

金霉素是一类混合型、非竞争性抑制剂，能够抑制ATP的水解和合成。它们通过绑定到F1F0-ATP合酶的F1催化部分的β亚单位来抑制质子泵送的F1F0-ATP合酶。F1F0-ATP合酶负责氧化磷酸化的最后一步。每个ATP合酶复合物有三个β亚单位，金霉素被认为以不同的亲和力与两个亚单位在核苷酸结合域和C端域之间的裂隙中结合，从而阻止催化界面关闭，这是催化位点循环转化的必要条件。(A3032, A3033, A3034)

Aurovertins are a mixed, noncompetitive inhibitors of both ATP hydrolysis and synthesis. They do this by inhibiting the proton-pumping F1F0-ATP synthase by binding to beta-subunits in its F1 catalytic sector. F1F0-ATP synthase is responsible for the terminal step of oxidative phosphorylation. Each ATP synthase complex has three beta subunits, and aurovertins are believed to bind with varying affinity to two subunits on sites in a cleft between the nucleotide-binding and C-terminal domains, thus preventing closure of the catalytic interfaces necessary for the cyclic interconversion of catalytic sites. (A3032, A3033, A3034)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服、皮肤、吸入和 parenteral（被污染的药物）。 (A3101)

Oral, dermal, inhalation, and parenteral (contaminated drugs). (A3101)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)