n-Nonyloxyessigsaeure | 20057-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-Nonyloxyessigsaeure
• 英文别名: 2-(nonyloxy)acetic acid；Aceticacid, 2-(nonyloxy)-；2-nonoxyacetic acid
• CAS: 20057-39-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: NCGHBHDXERSOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Nonyloxyessigsaeure 在 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5'-O-[N-(nonyloxy)acetylsulfamoyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine triethylammonium
  参考文献：
  名称：

  在结核分枝杆菌中开发脂肪酰基-AMP 和脂肪酰基-CoA 连接酶的小分子抑制剂。

  摘要：

  结核分枝杆菌( Mtb ) 的脂质代谢依赖 34 种脂肪酸腺苷酸化酶 (FadDs)，可分为两类：参与脂质和胆固醇分解代谢的脂肪酰基辅酶 A 连接酶 (FACL) 和长链脂肪酰基-AMP 连接酶 (FAAL) ) 参与Mtb 中发现的许多必需和赋予毒力的脂质的生物合成。许多 FACL 的精确生化作用仍不清楚，而功能非冗余的 FAAL 则更好理解。这里，我们描述的5'-系统调查ö - [ ñ - （链烷酰基）氨磺酰基]腺苷（烷酰基一denosine米ONO小号ulfamate, alkanoyl-AMS) 类似物作为潜在的多靶点 FadD 抑制剂，因为它们具有抗结核活性和对代表性 FAAL 和 FACL 酶的生化选择性。我们鉴定了几种有效的化合物，包括 12-叠氮十二烷酰基-AMS 28、11-苯氧基十一烷酰基-AMS 32和壬氧基乙酰基-AMS 36，其对结核分枝杆菌的最小抑制浓度 (MIC)范围为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112408
• 作为产物：
  描述：

  monosodium iodoacetate 、 1-壬醇 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到n-Nonyloxyessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BIOFILM FORMATION OF GRAM-POSITIVE AND GRAM-NEGATIVE BACTERIA
  [FR] INHIBITEURS DE LA FORMATION DE BIOFILMS DE BACTÉRIES GRAM POSITIF ET GRAM NÉGATIF

  摘要：

  公开号：

  WO2009077844A3

文献信息

• INHIBITORS OF BIOFILM FORMATION OF GRAM-POSITIVE AND GRAM-NEGATIVE BACTERIA
  申请人：Ammendola Aldo

  公开号：US20090192192A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to the use of compounds as broad spectrum inhibitors of bacterial biofilm formation. In particular the invention refers to a family of compounds that block the quorum sensing system of Gram-negative and Gram-positive bacteria, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and to their use for the treatment and prevention of bacterial damages and diseases, in particular for diseases where there is an advantage in inhibiting quorum sensing regulated phenotypes of pathogens.

  本发明涉及使用化合物作为广谱细菌生物膜形成的抑制剂。具体而言，本发明涉及一系列化合物，能够阻断革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的群体感应系统，一种制造它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们用于治疗和预防细菌损害和疾病的用途，特别是对于需要抑制病原体的群体感应调节表型的疾病有优势的情况。
• Antifungal Properties of n-Alkoxyacetic Acids and Their Methyl Esters
  作者：Herman Gershon、Larry Shanks、Alan Deangelis

  DOI：10.1002/jps.2600680125

  日期：1979.1
• MIXTURES COMPRISING STROBILURINS AND ETHYLENE MODULATORS
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1681931A2

  公开（公告）日：2006-07-26
• POLYVALENT BIOCONJUGATES
  申请人：Glykos Finland Oy

  公开号：EP2102245A1

  公开（公告）日：2009-09-23
• [EN] MIXTURES COMPRISING STROBILURINS AND ETHYLENE MODULATORS<br/>[FR] MELANGES CONTENANT DES STROBILURINES ET DES MODULATEURS DE L'ETHYLENE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005044002A2

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to mixtures comprising a) a compound of the formula I in which X, m, Q and a are as defined in the description and b) one or more ethylene modulators (II) selected from the group consisting of: o inhibitors of ethylene biosynthesis which inhibit the conversion of S-adenosyl-L-methionine into 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC), o inhibitors of ethylene biosynthesis which block the conversion of ACC into ethylene, or o inhibitors of ethylene action, and also to compositions comprising them and to their use for controlling harmful fungi.