pent-2-ene-1,5-diol | 29293-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pent-2-ene-1,5-diol
• 英文别名: 2-pentene-1,5-diol
• CAS: 29293-07-0
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: YWZHEUFCDPRCAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-2-ene-1,5-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-hydroxy-pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  A new approach to porphobilinogen and its analogs

  摘要：

  The van Leusen pyrrole synthesis was used to assemble three potential precursors of porphobilinogen, one of which was converted to the natural product using a new method for the direct alkylation of beta-hydroxymethylpyrroles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00469-9
• 作为产物：
  描述：

  戊-2-烯-1,5-二基二甲酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 pent-2-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  适用于共轭二烯的改性prins反应

  摘要：

  丁二烯，异戊二烯和环戊二烯与多聚甲醛在甲酸中的反应生成1,5-二醇二甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/p19740001243

文献信息

• Fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core: [2 + 2 + 2] cycloadditions on macrocyclic systems
  作者：Sandra Brun、Lídia Garcia、Iván González、Anna Torrent、Anna Dachs、Anna Pla-Quintana、Teodor Parella、Anna Roglans

  DOI：10.1039/b806524a

  日期：——

  A series of fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core (2a–h) is satisfactorily prepared by intramolecular [2 + 2 + 2] cycloadditions of triynic and enediynic macrocycles (1a–h) under RhCl(PPh3)3 catalysis; the enantioselective cycloaddition of macrocycles1b and 1e gives chiral tetracycles with moderate enantiomeric excess.

  通过RhCl(PPh3)3催化下的内环[2 + 2 + 2]环加成反应，成功合成了以苯或环己二烯为核心的一系列融合四环化合物（2a–h），该化合物来源于三炔和烯炔大环（1a–h）。其中，大环1b和1e的手性选择性环加成反应生成了具有中等对映体过量值的手性四环化合物。
• DEGRADABLE POLYMERS OF A CYCLIC SILYL ETHER AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20200055879A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure provides cyclic silyl ethers of the formula: and salts thereof. The cyclic silyl ethers may be useful as monomers for preparing polymers. Also described herein are polymers prepared by polymerizing a cyclic silyl ether and optionally one or more additional monomers. The polymers may be degradable (e.g., biodegradable). One or more O—Si bonds of the polymers may be the degradation sites. Also described herein are compositions and kits including the cyclic silyl ethers or polymers; methods of preparing the polymers; and methods of using the polymers, compositions, and kits.

  本公开提供了下述结构的环状硅醚及其盐。这些环状硅醚可能用作制备聚合物的单体。本文还描述了通过聚合环状硅醚以及可选地使用一个或多个额外单体制备的聚合物。这些聚合物可能是可降解的（例如，生物降解的）。聚合物的一个或多个O—Si键可能是降解位点。本文还描述了包括环状硅醚或聚合物的组合物和套装；制备聚合物的方法；以及使用聚合物、组合物和套装的方法。
• Orthogonally deconstructable and depolymerizable polysilylethers <i>via</i> entropy-driven ring-opening metathesis polymerization
  作者：Alayna M. Johnson、Keith E. L. Husted、Landon J. Kilgallon、Jeremiah A. Johnson

  DOI：10.1039/d2cc02718f

  日期：——

  The synthesis of novel polysilylethers via entropy-driven ring-opening metathesis polymerization (ED-ROMP) of cyclic bifunctional silyl ether-based monomers is reported. These polymers display good thermal stability and ultra-low Tg (−88 °C). Moreover, they are rapidly deconstructable via the cleavage of the silicon-oxygen linkages with acid or fluoride triggers, and they were partially depolymerizable

  报道了通过环状双官能甲硅烷基醚单体的熵驱动开环复分解聚合（ED-ROMP）合成新型聚甲硅烷基醚。这些聚合物显示出良好的热稳定性和超低的T g (-88 °C)。此外，它们可以通过酸或氟化物引发剂裂解硅-氧键来快速解构，并且通过添加外源复分解催化剂可以部分解聚。对解构聚合物产品的分析提供了对聚合物微观结构的深入了解，表明 ED-ROMP 过程是区域随机的。总之，这项工作提供了一类具有一系列潜在应用的新型可解构聚合物。
• Synthesis of Furo[2,3<i>b</i>]furans and Furo[2,3<i>b</i>]pyrans via Rhodium-Catalyzed Tandem Hydroformylation/Acetalization
  作者：Rafael Roggenbuck、Andreas Schmidt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1021/ol017083o

  日期：2002.1.1

  GRAPHICSRhodium-catalyzed tandem hydroformylation/acetalization of alpha,omega-alkenediols gives facile access to perhydrofuro[2,3b]furans and perhydrofuro[2,3b]pyrans in good yields. Similarly, benzoannelated tetrahydrofuro[2,3b]furans are obtained by hydroformylation of o-hydroxy cinnamyl alcohols.
• A new approach to porphobilinogen and its analogs
  作者：Christine Y. de Leon、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00469-9

  日期：1997.6

  The van Leusen pyrrole synthesis was used to assemble three potential precursors of porphobilinogen, one of which was converted to the natural product using a new method for the direct alkylation of beta-hydroxymethylpyrroles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.