16-methanesulfonyloxyhexadecanoic acid methyl ester | 110544-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 16-methanesulfonyloxyhexadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: 16-[(Methylsulfonyl)oxy]hexadecanoic acid methyl ester；methyl 16-methylsulfonyloxyhexadecanoate
• CAS: 110544-76-8
• 化学式: C₁₈H₃₆O₅S
• 分子量: 364.547
• InChiKey: HKLCXONCCKEAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-methanesulfonyloxyhexadecanoic acid methyl ester 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以1219 g的产率得到16-溴十六烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PYY COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYY SÉLECTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及带有氨基酸修饰7Lys、30Trp和31Leu的PYY化合物，以及除此之外，还有22Ile和/或28Tyr以及其衍生物。该发明的化合物是选择性Y2受体激动剂。该发明还涉及含有这些PYY化合物和药学上可接受的辅料的药物组合物，以及PYY化合物的医药用途。

  公开号：

  WO2016198682A1
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环十七烷-2-酮 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 16-methanesulfonyloxyhexadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GLP-1 Derivatives, and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及三酰化GLP-1衍生物，酰化位置与人源胰高血糖素样肽1（GLP-1（7-37）（序列号：1））的位置（18、22、30）、（18、26、37）、（18、27、37）、（26、30、37）或（27、30、37）相对应，并且其药学上可接受的盐、酰胺或酯。酰化侧链包括从化学1: HOOC—(CH2)16—CO—*、化学1a: HOOC—(CH2)18—CO—*和化学2: HO3S—(CH2)15—CO—*中选择的延长基团，并且通过连接器连接到GLP-1肽的一个赖氨酸残基。与GLP-1（7-37）（序列号：1）相比，GLP-1肽最多有七个氨基酸变化。该发明还涉及作为新GLP-1类似物的中间产物，以及衍生物和类似物的药物组合物和用途，特别是用于治疗2型糖尿病。这些衍生物具有非常长的半衰期，同时保持了令人满意的效力，这使它们有可能适合每月一次的给药。

  公开号：

  US20160200791A1

文献信息

• SELECTIVE PYY COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：US20160289283A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention relates to PYY compounds having the amino acid in the position corresponding to position 30 of hPYY(1-36) substituted with tryptophan and derivatives thereof with a modifying group attached to the position corresponding to position 7 of hPYY(1-36). The compounds of the invention are selective Y2 receptor agonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such PYY compounds and pharmaceutically acceptable excipients, as well as the medical use of the PYY compounds.

  该发明涉及PYY化合物，其氨基酸在与hPYY(1-36)中位置30对应的位置被色氨酸及其衍生物取代，并且在与hPYY(1-36)中位置7对应的位置附着有修饰基团。该发明的化合物是选择性Y2受体激动剂。该发明还涉及含有这种PYY化合物和药用可接受的辅料的药物组合物，以及PYY化合物的医药用途。
• [EN] GLP-1 DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLP-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2016083499A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to a derivative of a GLP-1 analogue of a general Formula I, which derivative comprises a side chain attached to a Lys residue at position 34, 35, 36, 37, or 38 of the GLP-1 analogue, which side chain comprises a Branched linker, a 1st and a 2nd Protractor selected from C18 diacid, C20 diacid, and sulfonic acid C16, and at least one Linker element-1 incorporating ethylene glycol units. Linker element-1 may be incorporated in an optional Pre-linker, and/or in a 1st or 2nd Post-linker. The invention also relates to novel GLP-1 analogues, novel side chain intermediate products and their manufacture and use to prepare derivatives of biologically active peptides and proteins, as well as pharmaceutical compositions and medical uses of the analogues and derivatives. The derivatives have very long half-lives while maintaining a satisfactory potency, which makes them potentially suitable for once-monthly administration.

  这项发明涉及通用公式I的GLP-1类似物的衍生物，该衍生物包括连接到GLP-1类似物的第34、35、36、37或38位的Lys残基的侧链，该侧链包括一个分支连接物、从C18二酸、C20二酸和磺酸C16中选择的第一和第二伸缩剂，以及至少一个包含乙二醇单元的连接元素-1。连接元素-1可以被合并到一个可选的前连接物中，和/或第一或第二后连接物中。该发明还涉及新型GLP-1类似物、新型侧链中间体产品及其制备和用于制备生物活性肽和蛋白质衍生物的用途，以及类似物和衍生物的药物组合物和医疗用途。这些衍生物具有非常长的半衰期，同时保持令人满意的效力，因此它们有潜在适用于每月一次的给药。
• HPYY(1-36) Having a Beta-Homoarginine Substitution at Position 35
  申请人：NOVON NORDISK A/S

  公开号：US20160263197A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention relates to PYY compounds having the amino acid in the position corresponding to position 35 of hPYY(1-36) substituted with beta-homoarginine and derivatives thereof with a modifying group attached to the position corresponding to position 7 of hPYY(1-36). The compounds of the invention are selective Y2 receptor agonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such PYY compounds and pharmaceutically acceptable excipients, as well as the medical use of the PYY compounds.

  该发明涉及PYY化合物，其中该氨基酸位于与hPYY(1-36)的第35位对应的位置上，被β-同型精氨酸及其衍生物取代，并且在与hPYY(1-36)的第7位对应的位置上连接有修饰基团。该发明的化合物是选择性Y2受体激动剂。该发明还涉及包括这种PYY化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物，以及PYY化合物的医药用途。
• MATERIALS AND METHODS FOR CONJUGATING A WATER SOLUBLE FATTY ACID DERIVATIVE TO A PROTEIN
  申请人：Siekmann Juergen

  公开号：US20120190096A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to materials and methods of conjugating a water soluble fatty acid derivative to a therapeutic protein comprising contacting the therapeutic protein with an activated water soluble fatty acid derivative under conditions that allow conjugation.

  本发明涉及一种将水溶性脂肪酸衍生物与治疗蛋白质结合的材料和方法，包括将治疗蛋白质与活化的水溶性脂肪酸衍生物接触，在允许结合的条件下进行。
• Selective PYY compounds and uses thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US20150152150A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to PYY compounds having the amino acid in the position corresponding to position 30 of hPYY(1-36) substituted with tryptophan and derivatives thereof with a modifying group attached to the position corresponding to position 7 of hPYY(1-36). The compounds of the invention are selective Y2 receptor agonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such PYY compounds and pharmaceutically acceptable excipients, as well as the medical use of the PYY compounds.

  本发明涉及到PYY化合物，其氨基酸在与hPYY（1-36）第30个位置相对应的位置上被替换为色氨酸及其衍生物，并且在与hPYY（1-36）第7个位置相对应的位置上附着有修饰基团。本发明的化合物是选择性Y2受体激动剂。本发明还涉及到包含这种PYY化合物和药用辅料的药物组合物，以及使用这种PYY化合物的医疗用途。