2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl methanesulfonate | 76099-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 76099-47-3
• 化学式: C₈H₁₆O₅S
• 分子量: 224.278
• InChiKey: KKVXLUZVSZTIQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl methanesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3,4-dihydroxybutyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  关于磺酸盐对作为 (III) 亲核试剂的行为

  摘要：

  摘要 甲磺酸盐和亲水性戊磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐被尝试作为底物以努力创建 C-As 键。在任何情况下，我们都没有检测到砷酸的形成。使用 Na3AsO3 作为亲核试剂，由于 Na3AsO3 水溶液中存在的 H2O 的独家攻击，该产品是母体醇。以 (PhS)3As 作为亲核试剂，在没有路易斯酸催化剂的情况下，产物是二苯基二硫化物和 As2O3，而在催化剂存在下，得到烷基苯基硫醚，这意味着 As 上的电子对是化学惰性的。As2O3 不与这些亲电子试剂反应，二-O-苯二氧基乙酸钾 (III) 对烷基溴不反应，但它产生了邻苯二酚的单烷基醚与苯磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐，再次暗示 As 的立体化学活性电子对是没有化​​学活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808033725
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2,2-dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxolane 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  关于磺酸盐对作为 (III) 亲核试剂的行为

  摘要：

  摘要 甲磺酸盐和亲水性戊磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐被尝试作为底物以努力创建 C-As 键。在任何情况下，我们都没有检测到砷酸的形成。使用 Na3AsO3 作为亲核试剂，由于 Na3AsO3 水溶液中存在的 H2O 的独家攻击，该产品是母体醇。以 (PhS)3As 作为亲核试剂，在没有路易斯酸催化剂的情况下，产物是二苯基二硫化物和 As2O3，而在催化剂存在下，得到烷基苯基硫醚，这意味着 As 上的电子对是化学惰性的。As2O3 不与这些亲电子试剂反应，二-O-苯二氧基乙酸钾 (III) 对烷基溴不反应，但它产生了邻苯二酚的单烷基醚与苯磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐，再次暗示 As 的立体化学活性电子对是没有化​​学活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808033725

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021028643A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))

  该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
• Rapid and simple preparation of remarkably stable binary nanoparticle planet–satellite assemblies
  作者：Stefan Borsley、Sarah Flook、Euan R. Kay

  DOI：10.1039/c5cc01543j

  日期：——

  We demonstrate a straightforward nonbiomolecular approach for self-assembly of binary NP planet-satellite superstructures, which display remarkable colloidal and structural stability under variations in temperature, pH, ionic strength and solvent. The...

  我们展示了一种简单的非生物分子方法，用于二元NP行星卫星超结构的自组装，该结构在温度，pH，离子强度和溶剂的变化下显示出显着的胶体和结构稳定性。这...
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] IMPROVED CATIONIC LIPIDS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011000106A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于将治疗剂传递到细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们能够有效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内的细胞中。本发明的组合物具有很高的效力，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前已知的组合物和方法相比，毒性较低，提供更高的治疗指数。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2022008911A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Benzodiazepine derivatives of formula (Ie) wherein one of R1 and R2 is a benzodiazepinyl-containing group of formula (II) in which R8 is H or halo; the other of R1 and R2 is a group Z selected from H, C3-C6 cycloalkyl, halo, -NHR9, benzyl, phenyl, 4- to 10-membered heterocyclyl and 4- to 10-membered heteroaryl, wherein phenyl, heterocyclyl and heteroaryl are unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from 4- to 10-membered heterocyclyl which is unsubstituted or substituted by OR, and from C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo, -OR, -(CH2)mOR, -NR2, -(CH2)mNR2, -NHR", -SOmNR2, -SOmR, -SR, nitro, -CO2R, -CN, -CONR2, -NHCOR, -CH2NR10R11 and -NR10R11, in which each R is independently H or C1-C6 alkyl, R" is C3-C6 cycloalkyl and m is 1 or 2; R9 is selected from phenyl and 4- to 10-membered heteroaryl wherein phenyl and heteroaryl are unsubstituted or substituted by halo; R10 and R11 are each independently H or C1-C6 alkyl; or R10 and R11 form, together with the N atom to which they are attached, either (a) a morpholine ring which is optionally bridged by a -CH2- group linking two ring carbon atoms that are positioned para to each other, or (b) a spiro group of the following formula (b): and ring A is a ring of one of the following structural formulae (I-1), (I-2) and (I-3): and ring A is a ring of one of the following structural formulae (I-1), (1-2) and (1-3): in which Y is selected from O, S, SO2 and NR, wherein R is as defined above, and each of R2 to R7 is independently H, C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo, -OR, -CH2OR, -NR2, -CH2NR12R13, -NRCOOR, -CH2OR, -SOmNR2, -SOmR, - CH2SOmR, nitro, -CO2R, -CN, -CONR2 or -NHCOR, in which R and m are as defined above and R12 and R13 are each independently H, C1-C6 alkyl, benzyl, 4- to 10-membered heterocyclyl or R12 and R13 form, together with the N atom to which they are attached, a 4- to 10-membered heteroaryl which is unsubstituted or a 4- to 10-membered heterocyclyl which is unsubstituted or substituted with C1-C6 alkyl or halo, or any two of R2 to R7 that bond to the same carbon atom form a spiro ring selected from a C3-C6 cycloalkyl spiro ring and a spiro oxetane ring of the following structure: (Formula A) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  苯二氮卓啉衍生物的化学式(Ie)，其中R1和R2中的一个是具有化学式(II)的苯二氮卓啉基团，其中R8为H或卤素；另一个是从H、C3-C6环烷基、卤素、-NHR9、苄基、苯基、4-到10元杂环烷基和4-到10元杂芳基中选择的基团Z，其中苯基、杂环烷基和杂芳基未被取代或被一个或两个取代基取代，所述取代基从未被取代或被OR取代的4-到10元杂环烷基和从C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6卤基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-(CH2)mOR、-NR2、-(CH2)mNR2、-NHR"、-SOmNR2、-SOmR、-SR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2、-NHCOR、-CH2NR10R11和-NR10R11中选择，其中每个R独立地为H或C1-C6烷基，R"为C3-C6环烷基，m为1或2；R9从苯基和4-到10元杂芳基中选择，其中苯基和杂芳基未被取代或被卤素取代；R10和R11各自独立地为H或C1-C6烷基；或R10和R11与它们连接的N原子一起形成(a)可以由连接两个对位的环碳原子的-CH2-基团桥接的吗啡环，或(b)下列化学式(b)的螺环团，其中环A是以下结构式(I-1)、(I-2)和(I-3)之一的环，环A是以下结构式(I-1)、(1-2)和(1-3)之一的环，其中Y从O、S、SO2和NR中选择，其中R如上定义，R2到R7中的每一个独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-CH2OR、-NR2、-CH2NR12R13、-NRCOOR、-CH2OR、-SOmNR2、-SOmR、-CH2SOmR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2或-NHCOR，其中R和m如上定义，R12和R13各自独立地为H、C1-C6烷基、苄基、4-到10元杂环烷基或R12和R13与它们连接的N原子一起形成未被取代的4-到10元杂芳基或未被取代或被C1-C6烷基或卤素取代的4-到10元杂环烷基，或结合到同一碳原子的R2到R7中的任意两个形成以下结构的螺环：(化学式A)，及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可以用来治疗或预防RSV感染。