methylbutane-1-2H1 | 75854-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: methylbutane-1-2H1
• 英文别名: 1-Deuterio-2-methylbutane
• CAS: 75854-76-1
• 化学式: C₅H₁₂
• 分子量: 73.1423
• InChiKey: QWTDNUCVQCZILF-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 methylbutane-1-2H1
  参考文献：
  名称：

  烷烃分子离子异构化

  摘要：

  测量了戊烷和甲基丁烷自由基阳离子的 C/sub 2/H/sub 6/、CH/sub 4/ 和 CH/sub 3/. 的主要低能量损失的子离子的出现能。检查了多种/sup 13/C-和/sup 2/H-标记化合物的行为。对于甲基丁烷，损失 C/sub 2/H/sub 6/ 和 CH/sub 3/。在计算出的热化学阈值下，产生了离子化的丙烯和 2-丁基阳离子。CH/sub 4/ 的损失以比为产生电离的丁-2-烯、甲基丙烯、丁-1-烯或甲基环丙烷而计算的能量大的能量进行。乙烷消除部分（约 20 至 25%）先于 1 至 2 甲基转移和伴随的 2 至 1 H 转移；讨论了与该反应相关的同位素效应。对于戊烷，损失 CH/sub 3/。和 CH/sub 4/ 发生在相同的能量，对应于计算的次级阳离子产生阈值；/sup 13/C 标记实验表明，在这些反应中，倒数第二个 C 原子没有丢失，但 C-3 丢失了

  DOI：

  10.1021/ja00374a030

文献信息

• H/D exchange, protolysis and oxidation of C₃–C₅alkanes in HF–SbF₅. σ-Basicity vs. reactivity of C–H bonds
  作者：Alain Goeppert、Jean Sommer

  DOI：10.1039/b201437h

  日期：——

  exchange follows the Olah σ-basicity concept: tertiary>secondary>primary C–H bonds independently of the further reactivity of these bonds. At higher concentrations of SbF5 the exchange process gives way to increasing ionization of the alkane, first via protolysis and later via an oxidative process with concomitant reduction of SbF5.

  CH 3 -C 5中CH键的相对反应性和碱性 烷烃使用最强的氘代超强酸DF–SbF 5在不同浓度的SbF 5下进行了研究。在所有情况下，DF（HF）中的SbF 5浓度最高约为18 mol％，除少量的蛋白水解裂解外，主要反应是通过可逆质子化快速交换所有C–H键的同位素。相对交换速率遵循Olahσ基本概念：叔>仲>伯C–H键独立于这些键的进一步反应性。在较高的SbF 5浓度下，交换过程让位于增加SbF 5的电离的位置。烷烃，首先是通过蛋白水解，然后是通过氧化过程减少SbF 5。
• Polubentseva, M. F.; Sofronova, V. E.; Bazhenov, B. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1434 - 1439
  作者：Polubentseva, M. F.、Sofronova, V. E.、Bazhenov, B. A.、Pikerskii, E. I.、Lipovich, V. G.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Isomerization of alkane molecular ions
  作者：John L. Holmes、Peter C. Burgers、M. Yousuf A. Mollah、Peder Wolkoff

  DOI：10.1021/ja00374a030

  日期：1982.5

  The appearance energies of daughter ions for the major low-energy losses of C/sub 2/H/sub 6/, CH/sub 4/, and CH/sub 3/., of pentane and methylbutane radical cations were measured. The behaviors of a variety of /sup 13/C- and /sup 2/H-labeled compounds were examined. For methylbutane, loss of C/sub 2/H/sub 6/ and CH/sub 3/. yielded ionized propene and 2-butyl cations, at their calculated thermochemical

  测量了戊烷和甲基丁烷自由基阳离子的 C/sub 2/H/sub 6/、CH/sub 4/ 和 CH/sub 3/. 的主要低能量损失的子离子的出现能。检查了多种/sup 13/C-和/sup 2/H-标记化合物的行为。对于甲基丁烷，损失 C/sub 2/H/sub 6/ 和 CH/sub 3/。在计算出的热化学阈值下，产生了离子化的丙烯和 2-丁基阳离子。CH/sub 4/ 的损失以比为产生电离的丁-2-烯、甲基丙烯、丁-1-烯或甲基环丙烷而计算的能量大的能量进行。乙烷消除部分（约 20 至 25%）先于 1 至 2 甲基转移和伴随的 2 至 1 H 转移；讨论了与该反应相关的同位素效应。对于戊烷，损失 CH/sub 3/。和 CH/sub 4/ 发生在相同的能量，对应于计算的次级阳离子产生阈值；/sup 13/C 标记实验表明，在这些反应中，倒数第二个 C 原子没有丢失，但 C-3 丢失了