3,3-dimethylpent-4-enyl methanesulfonate | 131922-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethylpent-4-enyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid 3,3-dimethyl-4-pentenyl ester
• CAS: 131922-42-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: XXVIFRBXSPPPGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylpent-4-enyl methanesulfonate 在 dihydrogen hexachloroplatinate lithium hydride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-[Dimethylamino(dimethyl)silyl]-4,4-dimethylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tailor-Made Silylating Agents for Efficient Surface Modification

  摘要：

  N-硅基二甲基胺是对羟基二氧化硅制剂进行化学表面改性的高效硅烷化剂。本文介绍了氯(5-X-3,3-二甲基戊基)-二甲基硅烷的合成及其转化为相应的（二甲基氨基）硅烷的过程，其中 X 是甲氧基、甲氧基甲氧基、氰基或二甲基氨基。笨重的取代基在表面形成了两级保护层。第二层保护层阻碍了亲核物进入硅原子，从而提高了水解稳定性。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27084
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,3-dimethylpent-4-enyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的 1,5- 和 1,6-二烯通过碳氢键的直接裂解和加成进行分子内环化

  摘要：

  钌和铑催化的 1-(2-吡啶基)-、1-(2-咪唑基)-和 1-(2-恶唑基)-1,5-二烯的分子内 C-H/烯烃偶联反应在区域特异性方式给予 5 成员...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.285
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 3,3-dimethyl-4-pentenol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 3,3-dimethylpent-4-enyl methanesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain a crude product (5.7 g) of methanesulfonic acid 3,3-dimethyl-4-pentenyl ester的产率得到3,3-dimethylpent-4-enyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-HETERODIENE DERIVATIVE AND PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  本发明提供了一种具有新颖骨架的杀虫剂，可以在工业上合成，并且具有优异的生物活性和残留效果。具体而言，本发明提供了一种由式（1）表示的1-杂二烯衍生物或其盐，以及包括1-杂二烯衍生物或其盐作为活性成分的杀虫剂。

  公开号：

  US20120225895A1

文献信息

• Synthesis of bicyclic lactones via I2-mediated intramolecular tandem C–C/C–O bond formation
  作者：Saki Maejima、Mai Osuka、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.081

  日期：2018.6

  The iodine/DMAP-mediated intramolecular tandem C–C/C–O bond forming reaction of malonate bearing alkene moiety proceeded to give bicyclic lactones with good diastereoselectivity in good yield. The mechanistic investigation was also discussed on the basis of various control experimental results.

  碘/ DMAP介导的带有丙二酸酯的烯烃部分的分子内串联C–C / C–O键形成反应继续以高收率提供了具有良好非对映选择性的双环内酯。在各种控制实验结果的基础上，还讨论了机理研究。
• Pd(II)-Catalyzed [4 + 2] Heterocyclization Sequence for Polyheterocycle Generation
  作者：Elizabeth L. Glaisyer、Michael S. Watt、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02543

  日期：2018.9.21

  A new Pd(II)-catalyzed cascade sequence for the formation of polyheterocycles, from simple starting materials, is reported. The sequence is applicable to both indole and pyrrole substrates, and a range of substituents are tolerated. The reaction is thought to proceed by a Pd(II)-catalyzed C–H activated Heck reaction followed by a second Pd(II)-catalyzed aza-Wacker reaction with two Cu(II)-mediated

  报道了一种新的Pd（II）催化的级联序列，用于从简单的起始原料形成多杂环。该序列适用于吲哚和吡咯底物，并且可以接受一定范围的取代基。该反应被认为是通过Pd（II）催化的C–H活化的Heck反应进行的，然后是第二个Pd（II）催化的aza-Wacker反应，每个序列有两个Cu（II）介导的Pd（0）转换。该序列可以被认为是正式的[4 + 2]杂环化。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019139902A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors, as well as viral infections such as HIV.

  本文提供了化学式(I)的化合物。这些化合物以及其药用盐和组合物可用于治疗疾病或病况，包括由细胞过度增殖引起的病况，如癌症和肿瘤，以及病毒感染如HIV。
• [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021007303A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Various albumin nanoparticle Bcl-2 inhibitor formulations are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments, such Bcl-2 inhibitor formulations contain albumin and a compound of the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables in Formula (I) are defined herein.

  描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方，以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施例中，这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物（I）或其药用可接受的盐，其中化合物（I）中的变量在此处定义。
• 1-heterodiene derivative and pest control agent
  申请人：Takahashi Jyun

  公开号：US09012493B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides a pest control agent having a novel skeleton, which can be synthesized industrially, and also has excellent biological activity and residual effects. Specifically, the present invention provides a 1-heterodiene derivative represented by Formula (1) or a salt thereof, and a pest control agent including, as an active ingredient, a 1-heterodiene derivative or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有新颖骨架的杀虫剂，可以工业化合成，并且具有优异的生物活性和残效性。具体而言，本发明提供了一种由式（1）表示的1-杂二烯衍生物或其盐，以及包括1-杂二烯衍生物或其盐作为活性成分的杀虫剂。