methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-cyclopropylmethyl ester | 152922-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-cyclopropylmethyl ester
• 英文别名: (1-(cyanomethyl)cyclopropyl)methyl methylsulfonate；(1-(cyanomethyl)cyclopropyl)methyl methanesulfonate；[1-(cyanomethyl)cyclopropyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 152922-86-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₃S
• 分子量: 189.235
• InChiKey: LERZZSUXLRUMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-cyclopropylmethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-fluoromethyl-cyclopropyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS

  摘要：

  描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I)，并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。

  公开号：

  US20150322076A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methanesulfonic acid 1-cyanomethyl-cyclopropylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS

  摘要：

  描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I)，并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。

  公开号：

  US20150322076A1

文献信息

• Process for preparation of [1-(mercaptomethyl)cyclopropyl]acetic acid and related derivatives
  申请人：Formosa Laboratories Inc.

  公开号：US07271268B1

  公开（公告）日：2007-09-18

  The present invention provides a novel process for preparing [1-(mercaptomethyl)cyclopropyl]acetic acid with high purity and related derivatives.

  本发明提供了一种新颖的方法，用于制备高纯度的[1-(巯基甲基)环丙基]乙酸及其相关衍生物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEUKOTRIENE ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANTAGONISTES DES LEUKOTRIENES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995018107A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) or a sodium salt thereof, wherein HET is 7-chloroquinolin-2-yl or 6,7-difluoroquinolin-2-yl, which comprises: reacting the dilithium dianion of 1-(mercapto-methyl)cyclopropaneacetic acid with a compound of formula (II), wherein HET is as defined above and L is arylsulfonyl or alkylsulfonyl. The invention further provides the dicyclohexylamine salt of a compound of formula (I), an intermediate falling within (II) and a 1-(Mercaptomethyl)cyclopropaneacetic acid intermediate.(FR) La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un composé conforme à la formule générale (I) ou l'un de ses sels de sodium. HET représente 7-chloroquinoline-2-yl ou 6,7-difluoroquinoline-2-yl. Ce procédé consiste à faire réagir du dilithium dianon d'acide 1-(mercapto-méthyl)cyclopanéacétique avec un composé conforme à la formule générale (II). HET est défini ci-dessus, et L représente arylsulfonyle ou alkylsulfonyle. L'invention concerne également le sel dicyclohexamine d'un composé conforme à la formule générale (II), un intermédiaire représenté par la formule (II) et un intermédiaire d'acide 1-(mercaptométhyl)cyclopanéacétique.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物或其钠盐的方法，其中HET为7-氯喹啉-2-基或6,7-二氟喹啉-2-基，包括：将1-(巯基甲基)环丙基乙酸的二锂二阴离子与式(II)化合物反应，其中HET如上定义，L为芳基磺酰基或烷基磺酰基。本发明还提供了式(I)化合物的二环己基胺盐、式(II)的中间体和1-(巯基甲基)环丙基乙酸中间体。
• Novel process for preparing 1-(mercaptomethyl)cyclopropaneacetic acid, a useful intermediate in the preparation of montelukast and salts thereof
  申请人：Wang Yanling

  公开号：US20070208177A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention provides a novel montelukast intermediate and a simple and straightforward process for preparing it. According to the present invention, by using this intermediate and the process, essentially as described herein, montelukast acid and salts thereof are obtained.

  本发明提供了一种新型的蒙特卢卡斯中间体和一种简单直接的制备方法。根据本发明，通过使用本中间体和所述方法，可以获得蒙特卢卡斯酸及其盐，其基本上如此描述。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20100063091A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to disubstituted piperidinyl renin inhibitor compounds having the structure (Formula I) and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有结构式（式I）的二取代哌啶基肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08076359B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention relates to disubstituted piperidinyl renin inhibitor compounds having the structure (Formula I) and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有结构（式I）的二取代哌啶酰肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。