(S)-methanesulfonic acid 1,5-dimethylhex-4-enyl ester | 1620401-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methanesulfonic acid 1,5-dimethylhex-4-enyl ester
• 英文别名: (S)-sulcatol-O-mesylate；[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1620401-61-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃S
• 分子量: 206.306
• InChiKey: SLJKWQPOAOIYRN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methanesulfonic acid 1,5-dimethylhex-4-enyl ester 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-isometheptene maleate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL (R)-ISOMETHEPTENE COMPOSITIONS AND USES
  [FR] NOUVELLES COMPOSITIONS DE (R)-ISOMETHEPTÈNE ET UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及(R)-异甲氢鼠尾草酮的新型盐的制备和表征，以及其晶体形式；此外，该发明描述了利用这些新型盐单独或与其他治疗盐结合治疗各种疾病的用途，如高血压或头痛，或作为镇静剂。

  公开号：

  WO2015188005A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbut-2-ene,chloride 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-methanesulfonic acid 1,5-dimethylhex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE AS PAIN THERAPEUTICS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本公开提供了用作镇痛剂和用于治疗以下一种或多种疾病的化合物和组合物：疼痛；心理疼痛；心理疼痛；精神疼痛；抑郁症；痛觉过敏；纤维肌痛；纤维肌痛症；中枢敏感化；中枢化；区域性疼痛综合征；颞下颌关节综合征（TMJ）；腰部疼痛；间质性膀胱炎；海湾战争综合征；内脏疼痛；幻肢疼痛；肾结石；痛风；神经性疼痛；带状疱疹后神经痛；糖尿病性神经病；镰状细胞疼痛；阴茎长时间勃起症；伤害性疼痛；术后疼痛；骨科损伤疼痛；拇外翻术；牙科拔牙；断裂脊髓损伤后疼痛；骨关节炎；类风湿关节炎；莱姆病；帕金森病；阿片类药物引起的便秘；阿片类药物戒断症状；与创伤后应激障碍（PTSD）相关的疼痛；以及上述任何疾病的组合。本公开还提供了作为咪唑啉受体类型1的配体的化合物，有些实施例中是调节剂（例如，激动剂）。

  公开号：

  WO2016105449A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。
• ISOMETHEPTENE ISOMER
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20140212486A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to a purified Isometheptene compound comprising the structure according to Formula (I), or a hydrochloride, or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof. In particular, the disclosure relates to the synthesis, purification and characterization of an Isometheptene isomer mucate crystal 2, wherein the Isometheptene isomer 2 is stereochemically characterized as (R)-enantiomer, respectively. The Isometheptene (R)-enantiomer activity indicates a selective centrally acting selective ligand for Imidazoline subtype 1 (I1) receptor sites; and more specifically, the disclosure provides an antihypertensive composition for treatment of migraine and other neurovascular or neurogenic pain from abdominal distress. (R)-Isometheptene enantiomer or isomer 2 may be an anti-hypertensive agent with lower side effects than the racemate form. Therefore (R)-Isometheptene is believed to be effective against episodic tension-type headaches (ETTH). The (R)-Isometheptene enantiomer or isomer 2 is believed to effectively lower blood pressure, used alone or together with other headache ameliorating drugs. Methods of synthesis and treatment are described. Regarding (R)-Isometheptene crystals data of X-ray crystallography are presented.

  该发明涉及一种纯化的异甲苯丙胺化合物，其结构符合式(I)，或其盐酸盐，或其药用上可接受的加合物。具体而言，该公开涉及异甲苯丙胺异构体粘酸晶体2的合成、纯化和表征，其中异甲苯丙胺异构体2的立体化学特性为(R)-对映体。异甲苯丙胺(R)-对映体活性表明其为咪唑啉亚型1(I1)受体位点的选择性中枢作用选择性配体；更具体地，该公开提供了一种用于治疗偏头痛和其他源自腹部不适的神经血管性或神经源性疼痛的降压组合物。异甲苯丙胺(R)-对映体或异构体2可能是一种抗高血压药物，其副作用较盐酸异甲苯丙胺的形式更少。因此，人们认为异甲苯丙胺(R)对映体对阵发性张力型头痛(ETTH)有效。异甲苯丙胺(R)对映体或异构体2被认为能有效降低血压，可单独使用或与其他缓解头痛药物一起使用。描述了合成和治疗方法。关于异甲苯丙胺(R)晶体的X射线衍射数据已被提供。
• Isometheptene isomer
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US09403755B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The invention relates to a purified Isometheptene compound comprising the structure according to Formula (I), or a hydrochloride, or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof. In particular, the disclosure relates to the synthesis, purification and characterization of an Isometheptene isomer mucate crystal 2, wherein the Isometheptene isomer 2 is stereochemically characterized as (R)-enantiomer, respectively. The Isometheptene (R)-enantiomer activity indicates a selective centrally acting selective ligand for Imidazoline subtype 1 (I1) receptor sites; and more specifically, the disclosure provides an antihypertensive composition for treatment of migraine and other neurovascular or neurogenic pain from abdominal distress. (R)-Isometheptene enantiomer or isomer 2 may be an anti-hypertensive agent with lower side effects than the racemate form. Therefore (R)-Isometheptene is believed to be effective against episodic tension-type headaches (ETTH). The (R)-Isometheptene enantiomer or isomer 2 is believed to effectively lower blood pressure, used alone or together with other headache ameliorating drugs. Methods of synthesis and treatment are described. Regarding (R)-Isometheptene crystals data of X-ray crystallography are presented.

  本发明涉及一种纯化的异甲苯丙胺化合物，其结构符合公式（I），或其盐酸盐或药学上可接受的加合物。具体而言，本公开涉及异甲苯丙胺异构体粘酸盐晶体2的合成、纯化和表征，其中异甲苯丙胺异构体2的立体化学特征为（R）-对映异构体。异甲苯丙胺（R）-对映异构体活性表明其为咪唑啉亚型1（I1）受体位点的选择性中枢作用选择性配体；更具体地，本公开提供了一种治疗偏头痛和其他由腹部不适引起的神经血管或神经源性疼痛的降压组合物。（R）-异甲苯丙胺对映异构体或异构体2可能是一种副作用比混合物形式更低的降压剂。因此，（R）-异甲苯丙胺被认为对阵发性紧张型头痛（ETTH）有效。（R）-异甲苯丙胺对映异构体或异构体2被认为可以有效降低血压，单独使用或与其他缓解头痛的药物一起使用。描述了合成和治疗的方法。关于（R）-异甲苯丙胺晶体的数据，提供了X射线晶体学的数据。
• US9403755B2
  申请人：——

  公开号：US9403755B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] ISOMETHEPTENE ISOMER<br/>[FR] ISOMÈRE DE L'ISOMÉTHEPTÈNE
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014113734A2

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention relates to a purified Isometheptene compound comprising the structure according to Formula (I), (Formula (I)) or a hydrochloride, or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof. In particular, the disclosure relates to the synthesis, purification and characterization of an Isometheptene isomer mucate crystal 2, wherein the Isometheptene isomer 2 is stereochemically characterized as (R)-enantiomer, respectively. The Isometheptene (R)-enantiomer activity indicates a selective centrally acting selective ligand for Imidazoline subtype 1 (I1) receptor sites; and more specifically, the disclosure provides an antihypertensive composition for treatment of migraine and other neurovascular or neurogenic pain from abdominal distress. (R)-Isometheptene enantiomer or isomer 2 may be an anti-hypertensive agent with lower side effects than the racemate form. Therefore (R)-Isometheptene is believed to be effective against episodic tension-type headaches (ETTH). The (R)-Isometheptene enantiomer or isomer 2 is believed to effectively lower blood pressure, used alone or together with other headache ameliorating drugs. Methods of synthesis and treatment are described. Regarding (R)- Isometheptene crystals data of X-ray crystallography are presented.