2,5-bis-dimethylamino-3,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone | 105143-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis-dimethylamino-3,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Bis-dimethylamino-3,6-dimethoxy-[1,4]benzochinon；2,5-Bis(dimethylamino)-3,6-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 105143-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: OXLUUJUGNBVLFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四羟基苯醌 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 2,5-bis-dimethylamino-3,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Eistert; Bock, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1247,1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amphoteric Redox Nature of<i>p</i>-Benzoquinones with Donor- and Acceptor-Substituents
  作者：Toshikazu Kitagawa、Jiro Toyoda、Kazuhiro Nakasuji、Hiroshi Yamamoto、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1990.897

  日期：1990.6

  The redox potentials of sixteen substituted p-benzoquinones were measured by cyclic voltammetry. In addition to the first and the second reduction potentials, the first oxidation potential showed linear dependence on Σ(σm + σp)/2 Hammett constant for a wide range of substituents.

  通过循环伏安法测量了十六种取代的对苯醌的氧化还原电位。除了第一还原电位和第二还原电位外，在广泛的取代基范围内，第一氧化电位与 Σ(σm + σp)/2 Hammett 常数呈线性关系。
• Eistert; Bock, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1247,1256
  作者：Eistert、Bock

  DOI：——

  日期：——