dimethyl(1-phenylthio)cyclopropylchlorosilane | 273212-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dimethyl(1-phenylthio)cyclopropylchlorosilane
• CAS: 273212-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClSSi
• 分子量: 242.845
• InChiKey: SRHYGUULWXMQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(1-phenylthio)cyclopropylchlorosilane 在 sodium periodate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-Benzenesulfinyl-cyclopropyl)-biphenyl-4-yl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  苯硫基环丙基甲硅烷基：有用的潜在羟基

  摘要：

  α-二甲基（1-苯硫基）环丙基甲硅烷基被用作新的掩蔽羟基。已经设计了三种方法以允许在各种官能团存在下该硅基团的氧化。以高收率获得所需的醇，并保持碳中心的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00112-5
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯基硫 、 二氯二甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以84%的产率得到dimethyl(1-phenylthio)cyclopropylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  苯硫基环丙基甲硅烷基：有用的潜在羟基

  摘要：

  α-二甲基（1-苯硫基）环丙基甲硅烷基被用作新的掩蔽羟基。已经设计了三种方法以允许在各种官能团存在下该硅基团的氧化。以高收率获得所需的醇，并保持碳中心的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00112-5

文献信息

• The Phenylthiocyclopropylsilyl Group: a Useful Latent Hydroxy Group
  作者：Rémy Angelaud、Yannick Landais

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00112-5

  日期：2000.3

  The α-dimethyl(1-phenylthio)cyclopropylsilyl group was used as a new masked hydroxy group. Three procedures have been devised to allow the oxidation of this silicon group in the presence of various functionalities. The desired alcohols are obtained in high yields with retention of configuration at the carbon centre.

  α-二甲基（1-苯硫基）环丙基甲硅烷基被用作新的掩蔽羟基。已经设计了三种方法以允许在各种官能团存在下该硅基团的氧化。以高收率获得所需的醇，并保持碳中心的构型。