methyl 5-chloro-2-ethylsulfanylbenzoate | 1353047-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-ethylsulfanylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-chloro-6-ethylsulfanylbenzoate
• CAS: 1353047-11-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂S
• 分子量: 230.715
• InChiKey: HVGMCIAITHYQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-ethylsulfanylbenzoate 在 sodium periodate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-chloro-2-ethylsulfinylphenyl)-3-(morpholin-4-yl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  从2-乙基硫烷基苯甲酸酯合成3-乙酰氧基-N，N-二烷基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺

  摘要：

  使用间断的N，N-二烷基-3-（2）的Pummerer反应从2-乙基硫基苯甲酸酯分三步开发了一种方便的合成3-乙酰氧基-N，N-二烷基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的方法-乙基亚磺酰基苯基）-3-氧代丙酰胺。因此，处理这些亚磺酰胺是通过使2-乙基硫烷基苯甲酸酯与N，N-二烷基乙酰胺的烯醇锂反应，然后将所得的N，N-二烷基-3-（2-乙基硫烷基苯基）-3-氧代丙烷酰胺氧化而制备的。 100°C下的偏高碘酸盐和乙酸酐导致所需苯并[ b]的形成]噻吩。 3-乙酰氧基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺-2-乙基硫烷基苯甲酸酯-Pummerer反应中断-亚砜-乙酸酐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260220
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲酸甲酯 、 乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 5-chloro-2-ethylsulfanylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  从2-乙基硫烷基苯甲酸酯合成3-乙酰氧基-N，N-二烷基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺

  摘要：

  使用间断的N，N-二烷基-3-（2）的Pummerer反应从2-乙基硫基苯甲酸酯分三步开发了一种方便的合成3-乙酰氧基-N，N-二烷基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的方法-乙基亚磺酰基苯基）-3-氧代丙酰胺。因此，处理这些亚磺酰胺是通过使2-乙基硫烷基苯甲酸酯与N，N-二烷基乙酰胺的烯醇锂反应，然后将所得的N，N-二烷基-3-（2-乙基硫烷基苯基）-3-氧代丙烷酰胺氧化而制备的。 100°C下的偏高碘酸盐和乙酸酐导致所需苯并[ b]的形成]噻吩。 3-乙酰氧基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺-2-乙基硫烷基苯甲酸酯-Pummerer反应中断-亚砜-乙酸酐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260220

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017174449A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂，并可以按照已知的方法制备。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR AND HYDROXYLAMINE SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE ET DE L'HYDROXYLAMINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018077565A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐，立体异构体，对映异构体，互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂，并可以按照已知方法制备。
• Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US10421740B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  其中取代基如权利要求 1 所定义的式 (I) 化合物，以及这些化合物的农用化学品可接受的盐、立体异构体、对映体、同系物和 N-氧化物，可用作杀虫剂，并可以本身已知的方式制备。
• Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur and hydroxylamine substituents
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US10889583B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  2.式（I）化合物（其中取代基如权利要求 1 所定义）以及这些化合物的农用化学品可接受的盐、立体异构体、对映体、同系物和 N-氧化物可用作杀虫剂，并可以本身已知的方式制备。
• PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3440068B1

  公开（公告）日：2020-04-22