(E)-octyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate | 1417623-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-octyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate
• 英文别名: octyl (E)-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)but-2-enoate
• CAS: 1417623-60-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: YKCQSGFPCQTSST-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-octyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate 在 S,S-二苯基硫亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到octyl trans-3-(N-propargylaminocarbonyl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiirane and michael acceptor compounds and their medical use

  摘要：

  本发明涉及噻环丙烯或迈克尔受体化合物，包括本文描述和定义的式(I)化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们的医药用途，特别是它们在治疗或预防细菌感染中的用途，例如对多重耐药金黄色葡萄球菌感染的用途。

  公开号：

  EP2607361A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (E)-octyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Thiirane and michael acceptor compounds and their medical use

  摘要：

  本发明涉及噻环丙烯或迈克尔受体化合物，包括本文描述和定义的式(I)化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们的医药用途，特别是它们在治疗或预防细菌感染中的用途，例如对多重耐药金黄色葡萄球菌感染的用途。

  公开号：

  EP2607361A1