(E)-octyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate | 1417623-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-octyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate
• 英文别名: octyl (E)-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)but-2-enoate
• CAS: 1417623-60-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: YKCQSGFPCQTSST-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-octyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate 在 S,S-二苯基硫亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到octyl trans-3-(N-propargylaminocarbonyl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiirane and michael acceptor compounds and their medical use

  摘要：

  本发明涉及噻环丙烯或迈克尔受体化合物，包括本文描述和定义的式(I)化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们的医药用途，特别是它们在治疗或预防细菌感染中的用途，例如对多重耐药金黄色葡萄球菌感染的用途。

  公开号：

  EP2607361A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (E)-octyl-4-oxo-4-(prop-2-yn-1-ylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Thiirane and michael acceptor compounds and their medical use

  摘要：

  本发明涉及噻环丙烯或迈克尔受体化合物，包括本文描述和定义的式(I)化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们的医药用途，特别是它们在治疗或预防细菌感染中的用途，例如对多重耐药金黄色葡萄球菌感染的用途。

  公开号：

  EP2607361A1

文献信息

• Thiirane and michael acceptor compounds and their medical use
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP2607361A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to thiirane or Michael acceptor compounds, including the compounds of formula (I) as described and defined herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as their medical use, particularly their use in the treatment or prevention of a bacterial infection, including, e.g., an infection with multidrug-resistant Staphylococcus aureus.

  本发明涉及噻环丙烯或迈克尔受体化合物，包括本文描述和定义的式(I)化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们的医药用途，特别是它们在治疗或预防细菌感染中的用途，例如对多重耐药金黄色葡萄球菌感染的用途。