N-[(1'-naphthyl)sulfonyl]-2-oxoazepane | 960059-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(1'-naphthyl)sulfonyl]-2-oxoazepane
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-ylsulfonylazepan-2-one
• CAS: 960059-31-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: CCVDBQSDSHUVAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1'-naphthyl)sulfonyl]-2-oxoazepane 、 二苯基次膦酰氯 在 trans-1,2-Bis-(dimethylamino)-ethylen 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到18lambda6-Thia-17-azatetracyclo[8.8.0.02,7.011,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,11-hexaene 18,18-dioxide
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of benzothiazolines and napthathiazolines via cascade ortho-lithiation, cyclisation and elimination of N-arylsulfonyl lactams

  摘要：

  在氯化磷存在下，对环状芳基磺酰胺进行正位锂化，可以非常简单地合成融合型多环亚磺酰胺（苯并噻唑啉和萘并噻唑啉）。

  DOI：

  10.1039/b708967h
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 1-萘磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到N-[(1'-naphthyl)sulfonyl]-2-oxoazepane
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of benzothiazolines and napthathiazolines via cascade ortho-lithiation, cyclisation and elimination of N-arylsulfonyl lactams

  摘要：

  在氯化磷存在下，对环状芳基磺酰胺进行正位锂化，可以非常简单地合成融合型多环亚磺酰胺（苯并噻唑啉和萘并噻唑啉）。

  DOI：

  10.1039/b708967h

文献信息

• One-pot synthesis of benzothiazolines and napthathiazolines via cascade ortho-lithiation, cyclisation and elimination of N-arylsulfonyl lactams
  作者：John. D. Harling、Patrick. G. Steel、Tom. M. Woods、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1039/b708967h

  日期：——

  ortho-Lithiation of cyclic aryl sulfonamides in the presence of phosphoryl chloride provides a very simple entry to fused polycyclic sultams (benzothiazolines and naphthathiazolines).

  在氯化磷存在下，对环状芳基磺酰胺进行正位锂化，可以非常简单地合成融合型多环亚磺酰胺（苯并噻唑啉和萘并噻唑啉）。