3-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-5-carboxamidine hydrochloride | 111379-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-5-carboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 111379-80-7
• 化学式: C₈H₁₃N₅O₄*ClH
• 分子量: 279.683
• InChiKey: GEBIOJNSZJMTRL-QLRMNKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-5-carbonitrile 在 氨 、 氯化铵 作用下， 反应 24.0h， 以2.8%的产率得到3-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-5-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的5-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑-3-甲am和某些相关核苷的合成和评价。

  摘要：

  制备了功能强大的嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）抑制剂1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑-3-羧am胺（TCNR，3）的5-氨基及某些相关衍生物并评估了其PNPase活动。乙酰化，然后将5-氯-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑-3-羧酰胺（4a）脱水，得到5-氯-1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,4-三唑-3-腈（5）。氨解5个提供的5-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑-3-羧am（5-氨基-TCNR，6），其结构由单晶X射线确定分析。5-氯-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯（7a）与5-脱氧-1,2,3-三-O-乙酰基-D-呋喃呋喃糖（8）的酸催化熔融生成甲基5 -氯-1-（2,3-二-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）-1,2，4-三唑-3-羧酸盐（9a）和相应的位置异构体9b。9a中官能团的转化提供了一条通往5'

  DOI：

  10.1021/jm00397a010

文献信息

• Synthesis and evaluation of 5-amino-1-.beta.-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamidine and certain related nucleosides as inhibitors of purine nucleoside phosphorylase
  作者：Yogesh S. Sanghvi、Naeem B. Hanna、Steven B. Larson、James M. Fujitaki、Randall C. Willis、Roberts A. Smith、Roland K. Robins、Ganapathi R. Revankar

  DOI：10.1021/jm00397a010

  日期：1988.2

  The 5-amino and certain related derivatives of the powerful purine nucleoside phosphorylase (PNPase) inhibitor 1-beta-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamidine (TCNR,3) have been prepared and evaluated for their PNPase activity. Acetylation followed by dehydration of 5-chloro-1-beta-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide (4a) gave 5-chloro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-1,2

  制备了功能强大的嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）抑制剂1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑-3-羧am胺（TCNR，3）的5-氨基及某些相关衍生物并评估了其PNPase活动。乙酰化，然后将5-氯-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑-3-羧酰胺（4a）脱水，得到5-氯-1-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,4-三唑-3-腈（5）。氨解5个提供的5-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2,4-三唑-3-羧am（5-氨基-TCNR，6），其结构由单晶X射线确定分析。5-氯-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯（7a）与5-脱氧-1,2,3-三-O-乙酰基-D-呋喃呋喃糖（8）的酸催化熔融生成甲基5 -氯-1-（2,3-二-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）-1,2，4-三唑-3-羧酸盐（9a）和相应的位置异构体9b。9a中官能团的转化提供了一条通往5'